公開(kāi)(公告)號(hào)
|
CN1312127C
|
公開(kāi)(公告)日
|
2007.04.25
|
申請(qǐng)(專利)號(hào)
|
CN03815854.X
|
申請(qǐng)日期
|
2003.07.18
|
專利名稱
|
2-氰基-4-氟吡咯烷衍生物或其鹽
|
主分類號(hào)
|
C07D207/16(2006.01)I
|
分類號(hào)
|
C07D207/16(2006.01)I;C07D401/12(2006.01)I;C07D401/14(2006.01)I;C07D403/12(2006.01)I;C07D405/12(2006.01)I;C07D451/04(2006.01)I;A61K31/4025(2006.01)I;A61K31/4155(2006.01)I;A61K31/439(2006.01)I;A61K31/454(2006.01)I;A61K31/4545(2006.01)I;A61K31/5377(2006.01)I
|
分案原申請(qǐng)?zhí)? |
|
優(yōu)先權(quán)
|
2002.7.23 JP 213654/2002;2002.9.10 JP 264450/2002
|
申請(qǐng)(專利權(quán))人
|
安斯泰來(lái)制藥有限公司
|
發(fā)明(設(shè)計(jì))人
|
早川昌彥;根來(lái)賢二;宮本聡;鈴木貴之;丸山龍也;中野亮介
|
地址
|
日本東京
|
頒證日
|
|
國(guó)際申請(qǐng)
|
2003-07-18 PCT/JP2003/009179
|
進(jìn)入國(guó)家日期
|
2005.01.04
|
專利代理機(jī)構(gòu)
|
上海專利商標(biāo)事務(wù)所有限公司
|
代理人
|
沙永生
|
國(guó)省代碼
|
日本;JP
|
主權(quán)項(xiàng)
|
通式(I)所示的2-氰基-4-氟吡咯烷衍生物或其制藥學(xué)上允許的鹽:式中的記號(hào)表示以下含義:A:哌啶-4-基、氧雜環(huán)丁烷-3-基、吡咯烷-3-基、四氫-2H-吡喃-4-基、吡唑烷-4-基、1,3-二烷-5-基、8-氮雜雙環(huán)[3.2.1]辛-3-基、或四氫-2H-噻喃-4-基,這些基團(tuán)分別都可被取代,其中,這些取基團(tuán)可被選自甲;、-X、-CO-X、-SO2-X或-CONRR’中的取代基取代,X選自可被-OH、-F或氰基取代的C1-6烷基、C3-14環(huán)烷基、苯基、或吡啶基,R和R’相同或不同,為C1-6烷基;但是,被選自丙-2-磺;、2,4,6-三甲基苯磺酰基、苯基甲磺;、2-萘-1-基乙磺酰基、7,7-二甲基-6-氧代降冰片烷-1-基甲磺;4-氟苯基、3,5-二氟苯基、4-硝基苯基、4-三氟甲基苯基、4-氰基苯基、4-氰基-3-氟苯基、4-氰基-3,5-二氟苯基、3-氰基-5-氟苯基、苯并唑-2-基或芐基的基取代的哌啶-4-基除外;被選自丙-2-磺酰基、3-氰基吡啶-6-基、4-三氟甲基苯基、4-氟苯基或4-氟芐基的基取代的吡咯烷-3-基除外;以及被乙氧基羰基取代的8-氮雜雙環(huán)[3.2.1]辛-3-基除外。
|
摘要
|
本發(fā)明提供了具有優(yōu)異的二肽基肽酶IV抑制作用的化合物,以及基于該作用的胰島素依賴性糖尿病(1型糖尿病)、特別是非胰島素依賴性糖尿病(2型糖尿病)、胰島素抵抗性疾病、以及肥胖癥的治療劑。
|
國(guó)際公布
|
2004-01-29 WO2004/009544 日
|