| 公開(公告)號 | CN1303067C |
| 公開(公告)日 | 2007.03.07 |
| 申請(專利)號 | CN01815314.3 |
| 申請日期 | 2001.03.14 |
| 專利名稱 | 用作半光氨酸蛋白酶可逆抑制劑的螺雜環(huán)腈 |
| 主分類號 | C07D211/60(2006.01)I |
| 分類號 | C07D211/60(2006.01)I;C07D211/66(2006.01)I;C07D413/12(2006.01)I;C07D405/12(2006.01)I;C07D401/12(2006.01)I;C07D487/08(2006.01)I;C07D455/02(2006.01)I;C07D207/16(2006.01)I;C07D413/14(2006.01)I;A61K31/5377(2006.01)I;A61P25/28(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I;A61P1 |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權 | 2000.9.8 US 09/655351 |
| 申請(專利權)人 | 貝林格爾·英格海姆藥物公司 |
| 發(fā)明(設計)人 | 尤尼斯·貝卡利;尤金·R·希基;劉為民;尤薩·R·帕特爾;丹尼斯·M·斯佩羅;孫三興;戴維·S·湯姆森;揚西·D·沃德;埃里克·R·R·揚 |
| 地址 | 美國康涅狄格州 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2001-03-14 PCT/US2001/008084 |
| 進入國家日期 | 2003.03.07 |
| 專利代理機構 | 北京市柳沈律師事務所 |
| 代理人 | 趙仁臨;張平元 |
| 國省代碼 | 美國;US |
| 主權項 | 式(Ia)的化合物：其中，對于式(Ia)的組成部分，獨立地選自下表中由A1-A57組成的組；獨立地選自下表中由B1-B12、B20-B40、B42-B49組成的組；獨立地選自下表中由C1-C48組成的組；或其藥學上可接受的鹽。 |
| 摘要 | 本發(fā)明公開了可逆地抑制組織蛋白酶S，K，F(xiàn)，L和B的式(Ia)和(Ib)的新化合物，其中R2，R3，R4，R5，R6，R7，R8，Het和X如本文中所定義的。該化合物可用于治療自體免疫和其它疾病。本發(fā)明還公開了制備這種新化合物的方法。 |
| 國際公布 | 2002-03-14 WO2002/020485 英 |
