| 公開(公告)號 | CN1293078C |
| 公開(公告)日 | 2007.01.03 |
| 申請(專利)號 | CN03807536.9 |
| 申請日期 | 2003.03.27 |
| 專利名稱 | 咪唑并稠合化合物 |
| 主分類號 | C07D471/14(2006.01)I |
| 分類號 | C07D471/14(2006.01)I;C07D487/14(2006.01)I;A61K31/519(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;A61P11/00(2006.01)I;C07D239/00(2006.01)I;C07D235/00(2006.01)I;C07D221/00(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權 | 2002.4.3 US 60/369,929 |
| 申請(專利權)人 | 霍夫曼-拉羅奇有限公司 |
| 發(fā)明(設計)人 | D·M·戈爾茨坦;R·C·霍利;艾弗瑞德·鐩廷·雷;E·B·舍格倫 |
| 地址 | 瑞士巴塞爾 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2003-03-27 PCT/EP2003/003178 |
| 進入國家日期 | 2004.09.29 |
| 專利代理機構 | 中科專利商標代理有限責任公司 |
| 代理人 | 王 旭 |
| 國省代碼 | 瑞士;CH |
| 主權項 | 式(I)表示的化合物或其異構體，或藥用鹽：其中：Z為N或CH；原子C5和Z1之間的鍵為單鍵或雙鍵；當原子C5和Z1之間的鍵為單鍵時，Z1選自N和CH，當C5和Z1之間的鍵為雙鍵時，Z1為C；R1為氫或C1-C6烷基；R2選自任選取代的芳烷基，任選取代的C3-C7環(huán)烷基，任選取代的雜環(huán)基，任選取代的芳基，其中每個所述R2基團任選地被羥基，鹵素，O(C1-4烷基)，或S(O)2(C1-4烷基)中之一取代；或R2選自任選地被羥基、O(C1-4烷基)或S(O)2(C1-4烷基)中之一取代的C1-4烷基；A不存在或為-O-；原子C8和C9之間的鍵為單鍵或雙鍵；并且Y為任選地被1-2個選自鹵素，羥基，氨基，或C1-C6烷基的基團取代的苯基；其中“芳基”是指一價單環(huán)或雙環(huán)芳香烴基；“雜環(huán)基”是指飽和環(huán)狀基團，其中一個或兩個環(huán)原子是選自N，O，或S(O)n的雜原子，其中n為0-2的整數(shù)，剩余的環(huán)原子為C，其中一個或兩個C原子可以任選地包含羰基氧基團。 |
| 摘要 | 本發(fā)明公開對應于其中A，Z，Z1，Y，R1和R2如說明書所定義的式(Ⅰ)的化合物，以及藥物制劑，制備方法及其在治療p38介導的疾病中的應用。 |
| 國際公布 | 2003-10-09 WO2003/082871 英 |
