| 公開(公告)號 | CN1281601C |
| 公開(公告)日 | 2006.10.25 |
| 申請(專利)號 | CN02826040.6 |
| 申請日期 | 2002.12.27 |
| 專利名稱 | 作為高選擇性環(huán)加氧酶-2抑制劑的聯(lián)吡啶衍生物 |
| 主分類號 | C07D401/02(2006.01)I |
| 分類號 | C07D401/02(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2001.12.28 KR 2001/86708 |
| 申請(專利權(quán))人 | CJ株式會社 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | 趙日煥;林智雄;盧智英;金鐘勛;樸相旭;柳炯喆;金濟鶴;金鐘鎬;王昭英;金達鉉 |
| 地址 | 韓國首爾 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2002-12-27 PCT/KR2002/002446 |
| 進入國家日期 | 2004.06.24 |
| 專利代理機構(gòu) | 北京三友知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 |
| 代理人 | 丁香蘭 |
| 國省代碼 | 韓國;KR |
| 主權(quán)項 | 式1聯(lián)吡啶衍生物及它的可藥用鹽和旋光異構(gòu)體，所述式1是：式1其中，R為氫；C1-C6烷基，其未被取代或具有鹵素或羥基作為取代基；C3-C7環(huán)烷基；C1-C5鏈烯基，其未被取代或具有C1-C3烷基作為取代基；C1-C3烷氧基-C1-C5烷基；或芳基-C1-C5烷基。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及作為高選擇性環(huán)加氧酶-2抑制劑的結(jié)構(gòu)式(1)新型聯(lián)吡啶衍生物及它的可藥用鹽和旋光異構(gòu)體及其制備方法，其中，R如說明書所定義。 |
| 國際公布 | 2003-07-10 WO2003/055874 英 |
