| 公開(公告)號 | CN1250560C |
| 公開(公告)日 | 2006.04.12 |
| 申請(專利)號 | CN200310109641.2 |
| 申請日期 | 2003.11.06 |
| 專利名稱 | 駱駝蓬種子總生物堿的制備方法及應用 |
| 主分類號 | C07G5/00(2006.01)I |
| 分類號 | C07G5/00(2006.01)I;A61K36/185(2006.01)I;A61K9/00(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61K131/00(2006.01)N |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權 | |
| 申請(專利權)人 | 河北以嶺醫(yī)藥研究院有限公司 |
| 發(fā)明(設計)人 | 王錦軍;張延召;趙寶勝;唐海平;趙韶華;高學東;裴茂偉 |
| 地址 | 050035河北省石家莊開發(fā)區(qū)天山大街238號 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進入國家日期 | |
| 專利代理機構 | 石家莊匯科專利商標事務所 |
| 代理人 | 王 琪 |
| 國省代碼 | 河北;13 |
| 主權項 | 駱駝蓬種子總生物堿的制備方法，其特征在于步驟包括：A、堿液浸潤：將駱駝蓬種子粉碎成粗末，用PH＞8的堿性水溶液或堿性醇溶液，以1-3倍(重量/重量)的量浸泡8-12小時使之溶脹；B、提取總生物堿：用PH＞8的堿性醇溶液加熱回流提取3次以上；醇溶液用量為生藥的3-10倍，每次提取時間為1-2小時，合并提取液；減壓回收溶劑，濃縮至藥液比重為1.01-1.3，過濾；C、堿化游離：對B步驟中流浸膏，按照生藥0.05-15％的重量比例加入石灰，60-80℃真空干燥48-96小時；水分控制在7％以下，粉碎成細末；D、回流分離：將步驟C的浸膏粉，用甲酸乙脂、乙酸甲脂、乙酸乙脂、乙酸丁脂、丙酮其中的一種或幾種溶劑進行回流提取游離總生物堿，回流2-3次，每次用量為浸膏的4-8倍，時間為1-2小時；E、用硅藻土與活性炭組成的混合介質趁熱進行減壓過濾；60-80℃減壓回收溶劑，并烘干；F、轉溶精制：對步驟D的浸膏加入醇溶液進行溫浸或回流提�。挥昧繛榻嗟�2-6倍，次數為1-2次，每次1-2小時，合并上述醇溶液；再用步驟E中的介質進行過濾，然后減壓回收溶劑；G、水沉：將步驟F的母液進行水沉，加水量為30倍以上(重量/重量)，冷藏4小時以上，板框過濾，噴霧干燥。 |
| 摘要 | 本發(fā)明提供低成本，高轉移率，適合于工業(yè)化生產的駱駝蓬種子總生物堿的制備方法及獲得的產品，作為制備治療癌癥藥物尤其是治療人體消化系統(tǒng)腫瘤的應用。駱駝蓬種子總生物堿的制備方法包括：A、堿液浸潤；B、提取總生物堿；C、堿化游離；D、回流分離；E、用硅藻土與活性炭組成的混合介質趁熱進行減壓過濾；60-80℃減壓回收溶劑，并烘干；F、轉溶精制；G、水沉噴霧干燥等步驟。駱駝蓬種子總生物堿的制備方法獲得的提取物或包合物，可與臨床上可接受的藥用輔料進行配伍制備口服制劑，注射制劑。 |
| 國際公布 |
