公開(公告)號(hào)
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CN1249052C
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公開(公告)日
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2006.04.05
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申請(qǐng)(專利)號(hào)
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CN02811197.4
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申請(qǐng)日期
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2002.05.29
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專利名稱
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作為HIV逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑的吡唑衍生物
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主分類號(hào)
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C07D401/06(2006.01)I
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分類號(hào)
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C07D401/06(2006.01)I;C07D409/06(2006.01)I;C07D403/06(2006.01)I;C07D405/12(2006.01)I;C07D231/18(2006.01)I;A61K31/415(2006.01)I;A61K31/506(2006.01)I;A61K31/4427(2006.01)I;A61P31/18(2006.01)I
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2001.6.4 GB 0113524.3
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申請(qǐng)(專利權(quán))人
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霍夫曼-拉羅奇有限公司
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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布萊恩·威廉姆·迪莫克;阿德里安·利亞姆·吉爾;菲利普·斯蒂芬·瓊斯;凱文·愛德華·博丹·帕克斯;馬丁·約翰·帕拉特
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地址
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瑞士巴塞爾
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頒證日
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國(guó)際申請(qǐng)
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2002-05-29 PCT/EP2002/005898
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進(jìn)入國(guó)家日期
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2003.12.03
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專利代理機(jī)構(gòu)
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中科專利商標(biāo)代理有限責(zé)任公司
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代理人
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程金山
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國(guó)省代碼
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瑞士;CH
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主權(quán)項(xiàng)
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通式I的化合物、通式I化合物的醚類和上述化合物的藥物上可接受的鹽,其中通式I化合物的結(jié)構(gòu)式如下:其中R1是烷基或取代的烷基;R2是芳基或取代的芳基;R3是羥基、氨基、疊氮基、羥基-C1-4-烷基、C1-4-烷基-磺;-氨基或式-X-C(=O)-Z的基團(tuán),其中X代表NR″″、O或單鍵;其中R″″是氫或C1-4-烷基,且其中Z是C1-4-烷基、C1-4-烷氧或NR″R;其中R″、R彼此獨(dú)立為氫或C1-4-烷基;A表示烷基、取代的烷基、芳基-甲基、取代的芳基-甲基、芳基-甲氧基-甲基、取代的芳基-甲氧基-甲基、雜環(huán)基-甲基、取代的雜環(huán)基-甲基、雜環(huán)基-甲氧基-甲基或取代的雜環(huán)基-甲氧基-甲基,其中的“烷基”表示任選取代的含有1-12個(gè)碳原子的直鏈或支鏈烴殘基,而“烷基的取代基”彼此獨(dú)立地是1-6個(gè)氟取代基或1-3個(gè)羥基取代基,并且就一個(gè)以上取代基與烷基連接的情況而言,這些取代基可以彼此相同或不同;其中的″芳基″表示任選取代的苯基和萘基,兩者均可以任選苯并稠合到任選取代的飽和、部分不飽和或芳香單環(huán)、二環(huán)或三環(huán)雜環(huán)或碳環(huán),而芳基的取代基選自1-5個(gè)取代基,這些取代基彼此獨(dú)立地選自C1-4-烷基、取代的C1-4-烷基、C1-4-烷氧基、C1-4-烷硫基、氟、氯、溴和氰基,其中取代的C1-4-烷基指的是被1-3個(gè)選自羥基、C1-4-烷氧基、CONH2、NRR′的取代基取代的C1-4-烷基且其中R和R′彼此獨(dú)立為氫、C1-4-烷基或-C(=O)CH3,并且就一個(gè)以上取代基與芳基連接的情況而言,這些取代基可以彼此相同或不同;其中的″雜環(huán)基″表示含有1、2、3或4個(gè)選自氮、氧和硫的雜原子的芳香或非芳香單環(huán)或二環(huán)雜環(huán)系,而雜環(huán)基的取代基彼此獨(dú)立地選自1、2、3、或4個(gè)選自C1-4-烷基、C1-4-烷氧基、C1-4-烷硫基、C1-4-烷氨基、羥基、氰基、氨基、巰基、氟、氯和溴的取代基,并且就一個(gè)以上取代基與雜環(huán)基連接的情況而言,這些取代基可以彼此相同或不同。
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摘要
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本發(fā)明涉及新吡唑衍生物、其制備方法、藥物組合物和這類化合物在藥物中的應(yīng)用。特別地,通式I的化合物是參與病毒復(fù)制的人免疫缺陷病毒逆轉(zhuǎn)錄酶的抑制劑。因此,本發(fā)明的化合物可以有利地用作HIV介導(dǎo)的過程的治療劑。本發(fā)明描述了通式I的新化合物,其中R1、R2、R3和A如本說明書中所定義;通式I化合物的醚類和上述化合物的藥物可接受的鹽。
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國(guó)際公布
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2002-12-19 WO2002/100853 英
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