| 公開(公告)號 | CN1241916C |
| 公開(公告)日 | 2006.02.15 |
| 申請(專利)號 | CN01123275.7 |
| 申請日期 | 2001.06.29 |
| 專利名稱 | 新的二苯脲化合物、其制備方法和含有該化合物的藥物組合物 |
| 主分類號 | C07D233/24(2006.01)I |
| 分類號 | C07D233/24(2006.01)I;C07D233/64(2006.01)I;C07D211/26(2006.01)I;C07D295/135(2006.01)I;C07D319/16(2006.01)I;C07D405/12(2006.01)I;C07D409/12(2006.01)I;C07D403/12(2006.01)I;A61K31/4164(2006.01)I;A61K31/4178(2006.01)I;A61K31/445(2006.01)I;A61K31/4523(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2000.6.29 FR 0008378 |
| 申請(專利權(quán))人 | 瑟維爾實驗室 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | G·拉維勒;O·穆勒;M·米蘭;A·德凱恩;M·布羅克 |
| 地址 | 法國庫伯瓦 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進入國家日期 | |
| 專利代理機構(gòu) | 中國國際貿(mào)易促進委員會專利商標事務(wù)所 |
| 代理人 | 劉金輝 |
| 國省代碼 | 法國;FR |
| 主權(quán)項 | 式(I)化合物，其對映體和非對映異構(gòu)體，以及它與藥物可接受的酸或堿的加成鹽：其中：R1、R2、R3和R4獨立地代表氫原子、鹵原子或烷基、烷氧基、烷硫基，或者成對地與其所連接的碳原子一起形成苯基環(huán)或具有5-7個環(huán)原子且含有1-3個選自氮、氧和硫的雜原子的芳族雜環(huán)，L1和L2各自代表氫原子或一起形成-CH2-CH2-基團，X1連接在芳環(huán)的2或3位上時代表一個鍵，這時X2代表氫原子、鹵原子、烷基、烷氧基，或X1和X2和與之相連的位于芳環(huán)的2、3或4位上的兩個相鄰碳原子一起形成(C4-C7)環(huán)烷基，其中環(huán)烷基環(huán)中的一個或兩個-CH2-基團未被取代或被氧原子或未被取代或被烷基取代的NH基團代替，且環(huán)烷基環(huán)中的一個碳原子被基團G取代，X3代表氫原子，G代表選自以下基團的基團：其中：虛線代表該鍵存在或不存在，Alk代表直鏈的或支化的(C1-C6)亞烷基，其中，當G1或G2含有咪唑啉基時，基團Alk-連接在環(huán)的2位上，n是0或1，T3代表雜芳烷基，其中：-術(shù)語“烷基”是指含有1-6個碳原子的直鏈的或支化的基團，-術(shù)語“烷氧基”是指有1-6個碳原子的直鏈的或支化的烷基-氧基團，-術(shù)語“雜芳基”是指芳族其中至少一個環(huán)為芳環(huán)的雙環(huán)基團，每個基團含有5-11個環(huán)原子和1-5個選自氧或硫的雜原子。 |
| 摘要 | 式(I)化合物，其制備方法和含有該化合物的藥物，其中R1、R2、R3和R4獨立地代表氫原子、鹵原子或烷基等，L1和L2各自代表氫原子或一起形成-CH2-CH2-基團，X1連接在芳環(huán)的2或3位上，代表一個鍵，這時X2代表氫原子、鹵原子、烷氧基等，或X1和X2和與之相連的位于芳環(huán)的2、3或4位上的兩個相鄰碳原子一起形成(C4-C7)環(huán)烷基等，X3代表氫原子、鹵原子、烷氧基等，G選自G1-G4，其中虛線代表非必需存在的雙鍵，Alk代表直鏈的或支化的(C1-C6)亞烷基，n是0或1，T3和T4代表烷基或非必需地被取代的雜芳烷基等�！唷唷� |
| 國際公布 |
