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兩性霉素B緩釋微球及其制備方法

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學論壇 同濟大學/任杰;郁曉;任天斌;袁華
公開(公告)號 CN1723911A  
公開(公告)日 2006.01.25  
申請(專利)號 CN200510027777.8  
申請日期 2005.07.15  
專利名稱 兩性霉素B緩釋微球及其制備方法  
主分類號 A61K31/7048(2006.01)I  
分類號 A61K31/7048(2006.01)I;A61K9/16(2006.01)I;A61P31/04(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權  
申請(專利權)人 同濟大學  
發(fā)明(設計)人 任 杰;郁 曉;任天斌;袁 華  
地址 200092上海市四平路1239號  
頒證日  
國際申請  
進入國家日期  
專利代理機構 上海正旦專利代理有限公司  
代理人 張 磊  
國省代碼 上海;31  
主權項 一種兩性霉素B緩釋微球,其特征在于:包裹的藥物為兩性霉素B,藥物的載體為可生物降解的聚合物,得到的緩釋微球粒徑在120nm以下,穩(wěn)定釋放80個小時以上。  
摘要 本發(fā)明屬納米材料和生物醫(yī)藥技術領域,具體涉及一種兩性霉素B緩釋微球及其制備方法。本發(fā)明以可降解的聚合物為藥物載體,以兩性霉素B為載藥,采用相分離法制備一種可降解的緩釋微球。本發(fā)明中油相為可降解的聚合物和兩性霉素B溶解于共溶劑的丙酮溶液或可降解的聚合物;水相為加入乳化劑的蒸餾水、生理鹽水或者5%葡萄糖注射液之一種或加入乳化劑的蒸餾水、生理鹽水或者5%葡萄糖注射液之一種中混入兩性霉素B形成的混懸液,將油相加入到水相中,攪拌,自然揮發(fā)除去丙酮,再將其進行透析,除去未包封藥物,最后將其冷凍干燥成粉,即得所需的緩釋微球,本產(chǎn)品具有可生物降解性,其表面光滑圓整,均勻度好,顆粒規(guī)則,粒徑在120nm以下,包封率為30-70%,并且具有很好的緩釋性能。  
國際公布  
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