公開(公告)號(hào)
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CN1788721A
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公開(公告)日
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2006.06.21
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申請(qǐng)(專利)號(hào)
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CN200510092717.4
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申請(qǐng)日期
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2000.08.25
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專利名稱
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可注射的美沙酮、部分類鴉片激動(dòng)劑或類鴉片拮抗劑微粒組合物及其用途
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主分類號(hào)
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A61K31/137(2006.01)I
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分類號(hào)
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A61K31/137(2006.01)I;A61K31/343(2006.01)I;A61K31/485(2006.01)I;A61K9/14(2006.01)I;A61K9/10(2006.01)I;A61K9/22(2006.01)I;A61P25/32(2006.01)I;A61P25/36(2006.01)I
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
00814728.0
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優(yōu)先權(quán)
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1999.8.27 US 60/151112
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申請(qǐng)(專利權(quán))人
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布魯克伍德藥品公司
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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T·R·蒂斯;J·K·斯塔爾斯;T·M·菲雷爾;P·馬克蘭德
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地址
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美國(guó)阿拉巴馬州
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頒證日
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國(guó)際申請(qǐng)
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進(jìn)入國(guó)家日期
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專利代理機(jī)構(gòu)
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中國(guó)專利代理(香港)有限公司
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代理人
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李連濤
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國(guó)省代碼
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美國(guó);US
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主權(quán)項(xiàng)
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一種微粒組合物,它含有10到70%重量的部分類鴉片激動(dòng)劑、作為賦形劑的聚(D,L-交酯)、殘余量小于3%重量的乙酸乙酯,當(dāng)在至少28天的周期內(nèi),在哺乳動(dòng)物中肌內(nèi)或皮下給予所述微粒組合物時(shí),能夠提供減少二醋嗎啡和/或酒精的消耗的生理學(xué)上的有效水平,至少90%重量的所述微粒組合物含有直徑在20到125μm范圍內(nèi)的微粒。
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摘要
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提供一種可注射的緩釋美沙酮、部分類鴉片激動(dòng)劑或類鴉片拮抗劑制劑,該制劑在一種聚(D,L-交酯)賦形劑中包含有美沙酮、一種部分類鴉片激動(dòng)劑或類鴉片拮抗劑與少量的殘留乙酸乙酯。在肌肉注射或皮下注射該組合物后,按照控制的方式在一個(gè)延長(zhǎng)的時(shí)間周期內(nèi)釋放出美沙酮、一種部分類鴉片激動(dòng)劑或類鴉片拮抗劑。該組合物用于治療二醋嗎啡成癮者和酗酒者以便減少濫用物質(zhì)的消耗量。特別重要的藥物是丁丙諾啡、美沙酮和納曲酮。
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國(guó)際公布
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