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具有5-HT和血清素再攝取抑制作用的作為抗抑郁藥和抗焦慮藥的吡啶烷基-氨基烷基-1H-吲哚衍生物

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學(xué)論壇 默克專利股份有限公司/G·赫爾澤曼;K·施曼;T·赫恩利馳;H·博特馳爾;J·雷恩布羅柯;C·范阿姆斯特丹;G·巴托茲克;C·斯弗里德
公開(公告)號 CN1708303A  
公開(公告)日 2005.12.14  
申請(專利)號 CN200380102395.6  
申請日期 2003.10.30  
專利名稱 具有5-HT和血清素再攝取抑制作用的作為抗抑郁藥和抗焦慮藥的吡啶烷基-氨基烷基-1H-吲哚衍生物  
主分類號 A61K31/4439  
分類號 A61K31/4439;A61K31/4709;C07D401/12  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2002.11.22 DE 10254596.0  
申請(專利權(quán))人 默克專利股份有限公司  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 G·赫爾澤曼;K·施曼;T·赫恩利馳;H·博特馳爾;J·雷恩布羅柯;C·范阿姆斯特丹;G·巴托茲克;C·斯弗里德  
地址 德國達(dá)姆施塔特  
頒證日  
國際申請 2003-10-30 PCT/EP2003/012081  
進(jìn)入國家日期 2005.04.29  
專利代理機(jī)構(gòu) 中國國際貿(mào)易促進(jìn)委員會專利商標(biāo)事務(wù)所  
代理人 張 敏  
國省代碼 德國;DE  
主權(quán)項(xiàng) 式I的化合物其中X表示Y表示H或A′R1,R1′每個各自獨(dú)立地表示H,A,OH,OA,CN,Hal,COR4或CH2R4,R2表示H,A,Hal,OH,OA,SA,COOH,COOA′,CHO,COA′,SO2A′,NH2,NHA,NA2,CH2NA2,NHCOA,NHCOAr,NHCOOA,NHSO2A,NHSO2Ar,CH2NHSO2A,NHCONH2,NHCONHA,NHCONA2,NHCONHAr,CONH2,CONHA,CONA2,SO2NH2,SO2NHA,SO2NA2,CH2SO2NH2,CH2SO2NHA,CH2SO2NA2,[C(R4R4′)]pCN,[C(R4R4′)]pCF3,[C(R4R4′)]pCOR4,[C(R4R4′)]pAr,-O-[C(R4R4′)]pAr或[C(R4R4′)]pHet,R3表示H,A,[C(R4R4′)]pAr或[C(R4R4′)]pHet,R2和R3還一起表示-CH=CH-CH=CH-,-CH=CH-CH2-CH2-或-CH2-CH2-CH=CH-,其中1或2個CH和/或CH2單元可以被N取代,和/或1、2、3或4個H原子可以被下列基團(tuán)取代:Hal,A,OH,OA,NH2,NO2,CN,COOH,COOA,CONH2,NHCOA,NHCONH2,NHSO2A,CHO,COA,SO2NH2或S(O)oA,-O-CH2-O-或-O-CH2-CH2-O-,R4,R4′每個各自獨(dú)立地表示H,A,OH,OA,NH2,NHA,NA2或NHCOOA′,Ar表示苯基、萘基或聯(lián)苯基,它們中的每個是未被取代的或被下列基團(tuán)單、二或三取代的:Hal,A,OH,OA,NH2,NO2,CN,COOH,COOA,CONH2,NHCOA,NHCONH2,NHSO2A,CHO,COA,SO2NH2或S(O)oA,Het表示具有1至4個N、O和/或S原子的飽和、不飽和或芳香的單或雙環(huán)雜環(huán),其可以是未取代的或被下列基團(tuán)單、二或三取代:羰基氧,=S,=NH,Hal,A,-(CH2)o-Ar,-(CH2)o-環(huán)烷基,-(CH2)o-OH,-(CH2)o-NH2,NO2,CN,-(CH2)o-COOH,-(CH2)o-COOA,-(CH2)o-CONH2,-(CH2)o-NHCOA,NHCONH2,-(CH2)o-NHSO2A,CHO,COA′,SO2NH2和/或S(O)oA,A表示具有1-10個C原子的直鏈或支鏈烷基,其中一或兩個CH2基團(tuán)可以被-CH=CH-基團(tuán)替代,和/或1-7個H原子還可以被F和/或Cl替代,A′表示具有1至6個C原子的烷基或芐基,Hal表示F,Cl,Br或I和m表示2,3,4,5或6n表示1,2,3或4,o表示0,1或2,p表示0,1,2,3,4,5或6,和其藥學(xué)可用的衍生物、溶劑化物和立體異構(gòu)體,包括其以所有比例存在的混合物。  
摘要 本發(fā)明涉及式(I)吲哚的新的衍生物,其中X,Y,R1,R1′,m和n如權(quán)利要求1所定義。所述化合物對于受體5-HT1A以及在某些情況下對5-HT1D受體顯示出很高的親合性。這些化合物能夠抑制血清素的再攝取,顯示了血清素激動和拮抗的性能,并可用作抗抑郁藥、抗焦慮藥和治療神經(jīng)變性疾病。  
國際公布 2004-06-10 WO2004/047840 德  
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