| 公開(公告)號(hào) | CN1681775A |
| 公開(公告)日 | 2005.10.12 |
| 申請(qǐng)(專利)號(hào) | CN03821795.3 |
| 申請(qǐng)日期 | 2003.09.11 |
| 專利名稱 | N-羥基甲脒衍生物 |
| 主分類號(hào) | C07C259/14 |
| 分類號(hào) | C07C259/14;C07D295/12;C07D319/06;A61K31/155;A61K31/357;A61K31/40;A61P9/00;A61P13/12;A61P43/00 |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2002.9.12 JP 266765/2002 |
| 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 大正制藥株式會(huì)社 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 佐藤正和;柿沼浩行;天田英明 |
| 地址 | 日本東京都 |
| 頒證日 | |
| 國際申請(qǐng) | PCT/JP2003/011603 2003.9.11 |
| 進(jìn)入國家日期 | 2005.03.14 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 中國專利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 曹雯;王景朝 |
| 國省代碼 | 日本;JP |
| 主權(quán)項(xiàng) | 一種具有下式結(jié)構(gòu)的N-羥基甲脒衍生物或其藥學(xué)上可接受的鹽，式中，R1表示氫原子、C1-4烷基、C1-4烷氧基或鹵素原子，A為C1-10亞烷基或下式所示的基團(tuán)，式中，m、n和p分別為0-4的整數(shù)；R為如下基團(tuán)：N，N-二C1-6烷基氨基、二噁烷基，C1-4烷基取代的二噁烷基，C1-4烷氧基C1-4烷氧基或下式所示的基團(tuán)式中s和t分別為1-4的整數(shù)，B為亞甲基、氧原子、硫原子、氮原子、C1-4烷基取代的氮原子、苯基取代的氮原子或芐基取代的氮原子，R2為氫原子或C1-4烷基，r所示為0-2的整數(shù)。 |
| 摘要 | 本發(fā)明提供一種N-羥基甲脒衍生物或其藥學(xué)上可接受的鹽，其化學(xué)結(jié)構(gòu)式是用下式（1)表示的，(式中，R1所示為氫原子、C1-4烷基、C1-4烷氧基或鹵素原子，A為C1-10亞烷基或如下式（2)(式中，m、n和p分別為0-4的整數(shù)。)所示的基團(tuán)，R為如下基團(tuán)：N，N-二C1-6烷基胺基、二噁烷基，C1-4烷基取代的二噁烷基，C1-4烷氧基C1-4烷氧基或式（3)(式中s和t分別為1-4的整數(shù)，B為亞甲基、氧原子、硫原子、氮原子、C1-4烷基取代的氮原子、苯基取代的氮原子或芐基取代的氮原子，R2為氫原子或C1-4烷基，r所示為0-2的整數(shù))所示的基團(tuán))。本發(fā)明提供抑制與腎臟、腦血管等主要器官的微血管收縮、擴(kuò)張作用、引起細(xì)胞增殖作用等相關(guān)的20-HETE生成酶的藥物。 |
| 國際公布 | WO2004/024677 日 2004.3.25 |
