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吲哚衍生物,其制備方法和含有該吲哚衍生物的藥物組合物

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學(xué)論壇 賽諾菲-安萬特/F·巴斯;C·古勞蒙特;M·里納爾迪-卡蒙納;C·弗奈特
公開(公告)號 CN1668588A  
公開(公告)日 2005.09.14  
申請(專利)號 CN03816408.6  
申請日期 2003.05.15  
專利名稱 吲哚衍生物,其制備方法和含有該吲哚衍生物的藥物組合物  
主分類號 C07D209/14  
分類號 C07D209/14;A61K31/404;A61P43/00  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2002.5.17 FR 02/06133  
申請(專利權(quán))人 賽諾菲-安萬特  
發(fā)明(設(shè)計)人 F·巴斯;C·古勞蒙特;M·里納爾迪-卡蒙納;C·弗奈特  
地址 法國巴黎  
頒證日  
國際申請 PCT/FR2003/001470 2003.5.15  
進入國家日期 2005.01.10  
專利代理機構(gòu) 上海專利商標(biāo)事務(wù)所有限公司  
代理人 周承澤  
國省代碼 法國;FR  
主權(quán)項 一種以下式表示的化合物:其中:—Ar是:a)苯基,被一個或多個選自下列的基團單、雙或三取代:鹵素原子,(C1-C4)烷基,三氟甲基,氨基,硝基,羥基,(C1-C4)烷氧基,(C1-C4)烷基硫烷基,或(C1-C4)烷基磺;籦)萘基,未取代或被鹵素原子、(C1-C4)烷基或三氟甲基取代一次或兩次;—A是C2-C6亞烷基;—Y是選自SR4、SOR4、SO2R4、SO2NR5R6、N(R7)SO2R4、OR4和NR7SO2NR5R6基團中的一個基團;—R是氫、(C1-C4)烷基或(C2-C4)鏈烯基或(C2-C4)亞烷基-NR8R9;—R1,R3和R′3分別是氫、鹵素原子或羥基、(C1-C4)烷基,三氟甲基或(C1-C4)烷氧基;—R2是氫或(C1-C4)烷基;—R4是(C1-C4)烷基或三氟甲基;—R5和R6分別是氫或(C1-C4)烷基;—R7是氫或(C1-C4)烷基;—R8和R9分別是氫或(C1-C4)烷基,或者R8和R9與和它們連接的氮原子一起組成4元到7元的雜環(huán)基團,并可能含有另一個選自氮、氧或硫原子的雜原子,未取代或被一個或多個甲基或甲氧基取代;以及它們的鹽,在適合的情況下,和/或其溶劑化物。  
摘要 本發(fā)明涉及通式(I)的化合物及其制備和含該化合物的藥物組合物。所述化合物是CB2類大麻受體配位體。  
國際公布 WO2003/097597 法 2003.11.27  
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