| 公開(公告)號 | CN1656086A |
| 公開(公告)日 | 2005.08.17 |
| 申請(專利)號 | CN03811791.6 |
| 申請日期 | 2003.03.27 |
| 專利名稱 | 苯并呋喃衍生物 |
| 主分類號 | C07D307/85 |
| 分類號 | C07D307/85;C07D405/12;C07D405/14;C07D413/14;C07D417/14;A61K31/343;A61K31/443;A61K31/4525;A61K31/4545;A61K31/496;A61K31/506;A61K31/4439;A61K31/5377;A61K31/551;A61P7/02 |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權 | 2002.3.28 JP 91686/2002;2002.12.26 JP 376158/2002 |
| 申請(專利權)人 | 田邊制藥株式會社 |
| 發(fā)明(設計)人 | 川口隆行;赤塚英則;飯島徹;坪井康范;三井隆志;村上潤 |
| 地址 | 日本大阪府大阪市 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | PCT/JP2003/003807 2003.3.27 |
| 進入國家日期 | 2004.11.23 |
| 專利代理機構 | 中國專利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 譚明勝 |
| 國省代碼 | 日本;JP |
| 主權項 | 一種以下式[1]的苯并呋喃衍生物或其藥學上可接受的鹽：其中x為式-N＝或式-CH＝的基團；Y為任選取代的氨基、任選取代的環(huán)烷基或任選取代的飽和雜環(huán)基；A為單鍵、在鏈內或鏈的末端任選具有雙鍵的碳鏈或者氧原子；R1為氫原子、鹵原子、低級烷基、低級烷氧基、氰基或由低級烷基任選取代的氨基；下式的環(huán)B為任選取代的苯環(huán)：和R3為氫原子或低級烷基。 |
| 摘要 | 用于藥物尤其是用作活化的凝血因子X抑制劑的苯并呋喃衍生物。它為由通式[1]表示的苯并呋喃衍生物或者所述衍生物的藥學上可接受的鹽：[1]其中X表示-N＝或-CH＝；Y表示任選取代的氨基、任選取代的環(huán)烷基或任選取代的飽和雜環(huán)基；A表示單鍵、在鏈內或鏈的末端任選具有雙鍵的碳鏈或者氧原子；R1表示氫、鹵素等；由式(2)表示的環(huán)B表示任選取代的苯環(huán)；R3表示氫等。 |
| 國際公布 | WO2003/082847 日 2003.10.9 |
