網(wǎng)站首頁
醫(yī)師
藥師
護士
衛(wèi)生資格
高級職稱
住院醫(yī)師
畜牧獸醫(yī)
醫(yī)學考研
醫(yī)學論文
醫(yī)學會議
考試寶典
網(wǎng)校
論壇
招聘
最新更新
網(wǎng)站地圖
您現(xiàn)在的位置: 醫(yī)學全在線 > 藥學理論 > 中國藥品專利文獻 > 正文:吡唑化合物和含有該化合物的藥物組合物專利檢索:專利號/專利人/發(fā)明人
    

吡唑化合物和含有該化合物的藥物組合物

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學論壇 衛(wèi)材株式會社/大井紀人;佐藤信明;副島太啟;土幸隆司;寺內(nèi)太朗;直江吉充;元木貴史
公開(公告)號 CN1656079A  
公開(公告)日 2005.08.17  
申請(專利)號 CN03812475.0  
申請日期 2003.05.29  
專利名稱 吡唑化合物和含有該化合物的藥物組合物  
主分類號 C07D231/56  
分類號 C07D231/56;C07D401/12;C07D403/12;C07D405/12;C07D409/12;C07D471/04;C07D495/04;C07D519/00;C07D471/08;C07D487/04;C07D401/06;C07D405/14;C07D409/06;C07D403/04;C07D401/14;C07D413/14;C07D417/12;C07D413/12;C07D405/06;C07D403/06;C07D417/14;C07D413/04;A6  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2002.5.31 JP 158467/2002;2003.1.6 JP 153/2003  
申請(專利權(quán))人 衛(wèi)材株式會社  
發(fā)明(設(shè)計)人 大井紀人;佐藤信明;副島太啟;土幸隆司;寺內(nèi)太朗;直江吉充;元木貴史  
地址 日本東京都  
頒證日  
國際申請 PCT/JP2003/006777 2003.5.29  
進入國家日期 2004.11.30  
專利代理機構(gòu) 北京市中咨律師事務(wù)所  
代理人 黃革生;安佩東  
國省代碼 日本;JP  
主權(quán)項 式(I)表示的化合物、其鹽或其水合物,其中,R1為式-(CO)h-(NRa)j-(CRb=CRc)k-Ar表示的基團(其中Ra、Rb和Rc各自獨立地表示氫原子、鹵原子、羥基、任選地被取代的C1-6烷基、任選地被取代的C2-6鏈烯基、任選地被取代的C1-6烷氧基、任選地被取代的C2-6鏈烯氧基、任選地被取代的C1-6烷硫基、任選地被取代的C2-6鏈烯硫基、任選地被取代的C3-8環(huán)烯基、任選地被取代的4-至14-元非芳族雜環(huán)基團、任選地被取代的C6-14芳基或任選地被取代的5-至14-元雜芳基;Ar表示任選地被取代的C6-14芳基或任選地被取代的5-至14-元雜芳基;而h、j和k各自獨立地表示0或1);Cy表示一個5-至6-元雜芳基;V為式-L-X-Y表示的基團(其中,L表示單鍵、任選地被取代的C1-6亞烷基、任選地被取代的C2-6亞烯基或任選地被取代的C2-6亞炔基;X表示單鍵或下式表示的基團-NR7-、-O-、-CO-、-S-、-SO-、-SO2-、-CO-NR8-Z-、-C(O)O-、-NR8-CO-Z-、-NR8-C(O)O-、-NR8-S-、-NR8-SO-、-NR8-SO2-Z-、-NR9-CO-NR10-、-NR9-CS-NR10-、-S(O)m-NR11-Z-、-C(=NR12)-NR13-、-OC(O)、-OC(O)-NR14-或-CH2-NR8-COR7-(其中R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13和R14各自獨立地表示氫原子、鹵原子、羥基、任選地被取代的C1-6烷基、任選地被取代的C2-6鏈烯基、任選地被取代的C2-6鏈炔基、任選地被取代的C1-6烷氧基、任選地被取代的C2-6鏈烯氧基、任選地被取代的C1-6烷硫基、任選地被取代的C2-6鏈烯硫基、任選地被取代的C3-8環(huán)烷基、任選地被取代的C3-8環(huán)烯基、任選地被取代的4-至14-元非芳族雜環(huán)基團、任選地被取代的C6-14芳基或任選地被取代的5-至14-元雜芳基,Z表示單鍵或任選地被取代的C1-6亞烷基,而m表示0、1或2);Y表示選自如下的任何一個基團:氫原子、鹵原子、硝基、羥基、氰基、羧基或任選地被取代的C1-6烷基、任選地被取代的C2-6鏈烯基、任選地被取代的C2-6鏈炔基、任選地被取代的C1-6烷氧基、任選地被取代的C3-8環(huán)烷基、任選地被取代的C3-8環(huán)烯基、任選地被取代的4-至14-元非芳族雜環(huán)基團、任選地被取代的C6-14芳基、任選地被取代的5-至14-元雜芳基、任選地被取代的氨基和式-W-R15表示的基團(其中W表示CO或SO2;R15表示任選地被取代的C1-6烷基、任選地被取代的氨基、任選地被取代的C6-14芳基或任選地被取代的5-至14-元雜芳基);且n表示0、1、2、3或4,并且當n是2或大于2時,V各自獨立地表示如上所述的-L-X-Y。  
摘要 本發(fā)明提供了一種新的化合物,其具有優(yōu)異的JNK抑制作用。它是下式(I)表示的化合物或其鹽。式中,R1表示-(CO)h-(NRa)j-(CRb=CRc)k-Ar(其中Ra、Rb和Rc各自獨立地表示氫原子、鹵原子、羥基、任選地被取代的C1-6烷基等);Cy表示一個5-或6-元雜芳基;且V各自獨立地表示-L-X-Y[其中L表示單鍵、任選地被取代的C1-6亞烷基等;X表示單鍵、-A-(其中A表示NR2、O、CO、S、SO或SO2)等;Y表示氫原子、鹵原子、硝基等]。  
國際公布 WO2003/101968 日 2003.12.11  
...
關(guān)于我們 - 聯(lián)系我們 -版權(quán)申明 -誠聘英才 - 網(wǎng)站地圖 - 醫(yī)學論壇 - 醫(yī)學博客 - 網(wǎng)絡(luò)課程 - 幫助
醫(yī)學全在線 版權(quán)所有© CopyRight 2006-2010, MED126.COM, All Rights Reserved
皖I(lǐng)CP備06007007號
百度大聯(lián)盟認證綠色會員可信網(wǎng)站 中網(wǎng)驗證