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環(huán)狀酰胺

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學論壇 默克專利股份有限公司/O·施阿特;J·雷布羅克;H·普魯切爾;C·塞弗雷德
公開(公告)號 CN1642927A  
公開(公告)日 2005.07.20  
申請(專利)號 CN03805790.5  
申請日期 2003.03.05  
專利名稱 環(huán)狀酰胺  
主分類號 C07D263/58  
分類號 C07D263/58;A61K31/445;A61P25/00;A61P25/16;C07D498/04  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2002.3.12 DE 10210779.3  
申請(專利權(quán))人 默克專利股份有限公司  
發(fā)明(設(shè)計)人 O·施阿特;J·雷布羅克;H·普魯切爾;C·塞弗雷德  
地址 德國達姆施塔特  
頒證日  
國際申請 PCT/EP2003/002224 2003.3.5  
進入國家日期 2004.09.10  
專利代理機構(gòu) 中國國際貿(mào)易促進委員會專利商標事務所  
代理人 張敏  
國省代碼 德國;DE  
主權(quán)項 式I化合物其中R1是H或A,A是直鏈或支鏈的具有1至10個碳原子的烷基、具有2至10個碳原子的鏈烯基、具有1至10個碳原子的烷氧基或具有2至10個碳原子的烷氧基烷基,X是O、S、N-R2、CH2或CH2CH2,R2是H或A,R3是H、A、(CH2)nHet、(CH2)nAr或具有3至7個碳原子的環(huán)烷基,R4獨立地選自H、A、具有3至7個碳原子的環(huán)烷基、(CH2)nNO2,(CH2)nHet,(CH2)nAr,(CH2)nCOR6,(CH2)nCO(CH2)mAr,(CH2)nCO(CH2)mHet,(CH2)nCOO(CH2)mAr,(CH2)nCOO(CH2)mHet,(CH2)nOR6,(CH2)nO(CH2)mAr,(CH2)nO(CH2)mHet,(CH2)nSR6,(CH2)nS(CH2)mAr,(CH2)nS(CH2)mHet,(CH2)nN(R6)(CH2)mAr,(CH2)nN(R6)(CH2)mHet,(CH2)nSO2N(R6)(CH2)mAr,(CH2)nN(R6)SO2(CH2)mAr,(CH2)nSO2N(R6)(CH2)mHet,(CH2)nN(R6)SO2(CH2)mHet,(CH2)nCON(R6)(CH2)mAr,(CH2)nN(R6)CO(CH2)mAr,(CH2)nCON(R6)(CH2)mHet,(CH2)nN(R6)CO(CH2)mHet,(CH2)nN(R6)2,CH=N-OA,CH2CH=N-OA,(CH2)nNHOA,(CH2)n(R6)Het,(CH2)nCH=N-Het,(CH2)nOCOR6,(CH2)nOC(O)N(R6)2,(CH2)nOC(O)NR6(CH2)mAr,(CH2)nOC(O)NR6(CH2)mHet,(CH2)nNR6COOR6,(CH2)nNR6COO(CH2)mAr,(CH2)nNR6COO(CH2)mHet,(CH2)nN(R6)CH2CH2OR6,(CH2)nN(R6)CH2CH2OCF3,(CH2)nN(R6)C(R6)HCOOR6,(CH2)nN(R6)CH2COHet,(CH2)nN(R6)CH2Het,(CH2)nN(R6)CH2CH2N(R6)CH2COOR6,(CH2)nN(R6)CH2CH2N(R6)2,CH=CHCOOR6,CH=CHCH2NR6Het,CH=CHCH2N(R6)2,CH=CHCH2OR6,(CH2)nN(COOR6)COOR6,(CH2)nN(CONH2)COOR6,(CH2)nN(CONH2)CONH2,(CH2)nN(CH2COOR6)COOR6,(CH2)nN(CH2CONH2)COOR6,(CH2)nN(CH2CONH2)CONH2,(CH2)nCHR6COR6,(CH2)nCHR6COOR6,(CH2)nCHR6CH2OR6,(CH2)nOCN或(CH2)nNCO和R6是H、A或具有3至7個碳原子的環(huán)烷基,k是1或2,E是H、A、(CH2)nHet、(CH2)nAr或具有3至7個碳原子的環(huán)烷基,G是可選被取代的具有1至4個碳原子的亞烷基基團,其中取代基選自R4所示含義,或者E和G與它們所鍵合的N原子一起是5-、6-或7-元雜環(huán)基團,它可以具有另外1或2個選自N、O和S的雜原子,Z是O、S、N-R15、CH2或CH2CH2,R15是H、A、(CH2)nHet、(CH2)nAr或具有3至7個碳原子的環(huán)烷基,Het是飽和、不飽和或芳族單環(huán)或二環(huán)的雜環(huán)基團,它是未取代的或者被下列取代基單-或多-取代:A、Hal、NO2、CN、OR6、N(R6)2、COOR6、CON(R6)2、NR6COR6、NR6CON(R6)2、NR6SO2A、COR6、SO2NR6、S(O)wA和/或OOCR6,Ar是具有6至14個碳原子的芳族烴基團,它是未取代的或者被下列取代基單-或多-取代:A、Hal、NO2、CN、OR6、N(R6)2、COOR6、CON(R6)2、NR6COR6、NR6CON(R6)2、NR6SO2A、COR6、SO2NR6、S(O)wA和/或OOCR6,p是0、1、2或3,w是0、1、2或3,以及Hal是F、Cl、Br或I,Q是5-或6-元的、多烯屬不飽和或芳族碳環(huán)或雜環(huán)基團,它是單-或多-取代的,其中取代基彼此獨立地選自除H以外的R4含義,其中該雜環(huán)基團可以含有1至4個雜原子,彼此獨立地選自N、O和S,及其藥學上可用的衍生物、鹽、溶劑化物、立體異構(gòu)體和混合物。  
摘要 本發(fā)明涉及式(I)化合物及其藥學上可用的衍生物、鹽、溶劑化物、立體異構(gòu)體和混合物,其中X、Y、Z、R1、R3、R4、R8、p、k、E、G、Z和Q是如權(quán)利要求1所定義的,它們被用作興奮性氨基酸拮抗劑,用于對抗神經(jīng)變性疾病,包括腦血管疾病、癲癇精神分裂癥、阿爾茨海默氏病、帕金森氏病、亨廷頓氏病、腦缺血、梗塞或精神病。  
國際公布 WO2003/076420 德 2003.9.18  
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