公開(kāi)(公告)號(hào)
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CN1620425A
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公開(kāi)(公告)日
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2005.05.25
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申請(qǐng)(專利)號(hào)
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CN02828112.8
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申請(qǐng)日期
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2002.12.19
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專利名稱
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制備氨基甲酸2-(取代苯基)-2-羥基-乙酯的方法
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主分類號(hào)
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C07C269/04
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分類號(hào)
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C07C269/04;C07C271/12;C07C69/757;C07C33/46
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2001.12.21 EP 01205097.7;2002.10.11 US 60/418,084
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申請(qǐng)(專利權(quán))人
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奧索-麥克尼爾藥品公司
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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M·雷;T·奧滕;D·科雷
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地址
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美國(guó)新澤西州
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頒證日
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國(guó)際申請(qǐng)
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PCT/EP2002/014843 2002.12.19
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進(jìn)入國(guó)家日期
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2004.08.16
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專利代理機(jī)構(gòu)
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中國(guó)專利代理(香港)有限公司
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代理人
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孟凡宏
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國(guó)省代碼
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美國(guó);US
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主權(quán)項(xiàng)
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一種制備下式化合物的方法,其中:R為鹵素;R1和R2獨(dú)立為氫或C1-4烷基,其任選被苯基或取代苯基取代,其中取代苯基的取代基選自鹵素、C1-4烷基、C1-4烷氧基、氨基、硝基以及氰基;所述方法的特征在于以下步驟:(a)用適合的酯變醇還原劑將下式的酯還原:其中:P為適合的醇保護(hù)基團(tuán);R3為C1-4烷基;從而得到下式的醇:(b)將式(III)的醇與下式的羰基化合物反應(yīng):其中X和Y為適當(dāng)?shù)碾x去基團(tuán);隨后與下式的胺反應(yīng),從而得到下式化合物:(c)除去保護(hù)基團(tuán)P,從而得到式(I)化合物。
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摘要
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本發(fā)明涉及制備(S)-(+)-2-(取代苯基)-2-羥基-氨基甲酸乙酯的新方法以及在所述方法中使用的新的中間體;還涉及所述氨基甲酸酯的多晶型物以及制備所述多晶型物的方法。
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國(guó)際公布
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WO2003/053916 英 2003.7.3
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