| 公開(公告)號 | CN1616439A |
| 公開(公告)日 | 2005.05.18 |
| 申請(專利)號 | CN200410082692.5 |
| 申請日期 | 1999.09.10 |
| 專利名稱 | 制備噻唑烷-2,4-二酮衍生物的改進方法 |
| 主分類號 | C07D277/34 |
| 分類號 | C07D277/34 |
| 分案原申請?zhí)? | 99811992.X |
| 優(yōu)先權 | 1998.9.14 IN 2060/MAS/98 |
| 申請(專利權)人 | 雷迪實驗室有限公司 |
| 發(fā)明(設計)人 | P·切比亞姆;R·K·普特拉帕里;C·B·R·加德;B·M·薩迪施;R·S·馬米拉帕里;O·R·加達姆 |
| 地址 | 印度海得拉巴 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進入國家日期 | |
| 專利代理機構 | 中國國際貿易促進委員會專利商標事務所 |
| 代理人 | 唐偉杰 |
| 國省代碼 | 印度;IN |
| 主權項 | 制備式(2’)化合物的方法，其中R代表(C1-C4)烷基基團，該方法包括：a)使式(10)對羥基苯甲醛與式(11)烷基鹵代乙酸酯其中Hal代表鹵素，選自氟、氯或溴，并且R代表(C1-C4)烷基基團，在芳香烴溶劑、堿、烷基磺酸或芳基磺酸以及碘存在下進行反應，得到式(12)化合物，并且b)使式(12)化合物，其中R的定義同前，與式(13)噻唑烷-2，4-二酮在有溶劑或無溶劑存在下使用催化劑進行縮合，得到式(2’)化合物。 |
| 摘要 | 一種改進的制備式(I)的5-[4-[[3-甲基-4-氧-3，4-二氫喹啉-2-基]甲氧基]芐基]噻唑烷-2，4-二酮的方法，其包括：在含有1-4個碳原子的醇或它們的混合物中，采用Raney鎳或鎂還原式(2’)化合物(其中R代表(C1-C4)烷基基團)，并且如有所需，可在0-60℃的范圍內采用硫酸進行再酯化，得到式(3’)化合物(其中R的定義同上)，在通過常規(guī)的方法得到式(4)酸，在沒有任何酸預活化的情況下使式(4)酸與N-甲基鄰氨基苯甲酰胺進行縮合，得到式(1)化合物，如有所需，通過常規(guī)方法將式(1)化合物轉化為其制藥上可接受的鹽類。 |
| 國際公布 |
