| 公開(公告)號 | CN1850976A |
| 公開(公告)日 | 2006.10.25 |
| 申請(專利)號 | CN200610007522.X |
| 申請日期 | 2006.02.14 |
| 專利名稱 | 抑制血小板聚集和凝血酶活性的葡激酶衍生體和制備方法 |
| 主分類號 | C12N15/57(2006.01)I |
| 分類號 | C12N15/57(2006.01)I;C12N9/50(2006.01)I;A61K38/48(2006.01)I;A61P7/02(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2005.10.18 CN 200510109107.0 |
| 申請(專利權(quán))人 | 中國人民解放軍軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)研究所 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 徐東剛;鄒民吉;王 旻;蔡 欣;王金鳳;陳光宇;劉 深;徐 濤 |
| 地址 | 100850北京市海淀區(qū)太平路27號 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進(jìn)入國家日期 | |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 北京眾合誠成知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 |
| 代理人 | 李光松 |
| 國省代碼 | 北京;11 |
| 主權(quán)項(xiàng) | 一種抑制血小板聚集和凝血酶活性的葡激酶衍生體，其特征在于：所述葡激酶衍生體的核苷酸序列如下： AAA GGC GAT GAC GCG AGT TAT TTT GAA CCA ACA GGC Lys Gly Asp Asp Ala Ser Tyr Phe Glu Pro Thr Gly CCG TAT TTG ATG GTA AAT GTG ACT GGA GTT GAT GGT AAA GGA AAT GAA TTG CTA TCC CCT CGT TAT Pro Tyr Leu Met Val Asn Val Thr Gly Val Asp Gly Lys Gly Asn Glu Leu Leu Ser Pro Arg Tyr GTC GAG TTT CCT ATT AAA CCT GGG ACT ACA CTT ACA AAA GAA AAA ATT GAA TAC TAT GTC GAA TGG GCA Val Glu Phe Pro Ile Lys Pro Gly Thr Thr Leu Thr Lys Glu Lys Ile Glu Tyr Tyr Val Glu Trp Ala TTA GAT GCG ACA GCA TAT CAA GAG TTT AGA GTA GTT GAA TTA GAT CCA AGC GCA AAG ATC GAA GTC ACT Leu Asp Ala Thr Ala Tyr Gln Glu Phe Arg Val Val Glu Leu Asp Pro Ser Ala Lys Ile Glu Val Thr TAT TAT GAT AAG AAT AAG AAA AAA GAA GAA ACG AAG TCT TTC CCT ATA ACA GAA AAA GGT TTT GTT GTC Tyr Tyr Asp Lys Asn Lys Lys Lys Glu Glu Thr Lys Ser Phe Pro Ile Thr Glu Lys Gly Phe Val Val CCA GAT TTA TCA GAG CAT ATT AAA AAC CCT GGA TTC AAC TTA ATT ACA GCG GTT GTT ATA GAA CGT GCG Pro Asp Leu Ser Glu His Ile Lys Asn Pro Gly Phe Asn Leu Ile Thr Ala Val Val Ile Glu Arg Ala AAA ATT GAA GGT CGT CGT GGT GAT GGT GGT GGT GGT TCT GGT GAT TTT GAA GAA att cca gaa Lys Ile Glu Gly Arg Arg Gly Asp Gly Gly Gly Gly Ser Gly Asp Phe Glu Glu Ile Pro Glu GAA TAT CTG CAA Glu Tyr Leu Gln |
| 摘要 | 本發(fā)明公開了屬于基因工程及生物溶栓藥物制備技術(shù)范圍的涉及一種抑制血小板聚集和凝血酶活性的葡激酶衍生體和制備方法。公開了抑制血小板聚集和凝血酶活性的葡激酶衍生體的核苷酸序列。其制備方法為利用基因體外重組技術(shù)將RGD序列、水蛭素的C末端序列與構(gòu)建的低抗原性高活性SAK突變體基因相融合，同時引入Xa因子切割位點(diǎn)和柔性連接臂，將其C末端氨基酸進(jìn)行修飾，另外添加一個賴氨酸。利用雙酶切和PCR對構(gòu)建的突變體堿性鑒定，構(gòu)建了融合蛋白表達(dá)載體，獲得高效表達(dá)的重組SAK衍生體。該衍生體具備了抑制血小板聚集和阻斷凝血酶活性的功能，為研制新一代溶栓藥物奠定了基礎(chǔ)，同時將大大拓展新型SAK衍生體的應(yīng)用范圍。 |
| 國際公布 |
