| 公開(公告)號(hào) | CN1787830A |
| 公開(公告)日 | 2006.06.14 |
| 申請(qǐng)(專利)號(hào) | CN200480013063.5 |
| 申請(qǐng)日期 | 2004.05.14 |
| 專利名稱 | 用于傳送肽YY和PYY激動(dòng)劑的組合物 |
| 主分類號(hào) | A61K38/00(2006.01)I |
| 分類號(hào) | A61K38/00(2006.01)I |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2003.5.14 US 60/470,905;2003.5.15 US 60/471,114;2003.9.25 US 60/506,702;2004.1.14 US 60/536,697 |
| 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 愛密斯菲爾科技公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | S·丁;H·王;M·I·戈梅-奧雷蘭納 |
| 地址 | 美國紐約州 |
| 頒證日 | |
| 國際申請(qǐng) | 2004-05-14 PCT/US2004/015162 |
| 進(jìn)入國家日期 | 2005.11.14 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 北京市中咨律師事務(wù)所 |
| 代理人 | 黃革生;隗永良 |
| 國省代碼 | 美國;US |
| 主權(quán)項(xiàng) | 藥物組合物，包含(a)肽YY、肽YY激動(dòng)劑或其混合物以及(b)具有下式結(jié)構(gòu)或其鹽的傳送劑， 其中： Ar為苯基或萘基； Ar任選地被-OH、鹵素、C1-C4烷基、C1-C4鏈烯基、C1-C4烷氧基或C1-C4鹵代烷氧基中的一個(gè)或多個(gè)基團(tuán)取代； R7選自C4-C20烷基、C4-C20鏈烯基、苯基、萘基、(C1-C10烷基)苯基、(C1-C10鏈烯基)苯基、(C1-C10烷基)萘基、(C1-C10鏈烯基)萘基、苯基(C1-C10烷基)、苯基(C1-C10鏈烯基)、萘基(C1-C10烷基)或萘基(C1-C10鏈烯基)； R8選自氫、C1-C4烷基、C2-C4鏈烯基、C1-C4烷氧基和C1-C4鹵代烷氧基； R7任選地被C1-C4烷基、C2-C4鏈烯基、C1-C4烷氧基、C1-C4鹵代烷氧基、-OH、-SH、-CO2R9或它們的任意組合取代； R9為氫、C1-C4烷基或C2-C4鏈烯基； R7任選地被氧、氮、硫或它們的任意組合間隔；條件是該化合物在酸基團(tuán)的α位上不被氨基取代。 |
| 摘要 | 本發(fā)明提供了包含至少一種傳送劑化合物和肽YY(PYY)與PYY激動(dòng)劑中至少一種的組合物(例如藥物組合物)。優(yōu)選該組合物包含治療有效量的肽YY或PYY激動(dòng)劑和傳送劑化合物。與沒有傳送劑化合物的給藥相比，本發(fā)明的組合物便于PYY、PYY激動(dòng)劑或其混合物的傳送，并提高了其生物利用度。PPY和PYY激動(dòng)劑具有與降低營養(yǎng)利用度、包括減少食物攝入的藥物相同的活性。 |
| 國際公布 | 2004-12-02 WO2004/104018 英 |
