| 公開(公告)號 | CN1769460A |
| 公開(公告)日 | 2006.05.10 |
| 申請(專利)號 | CN200510042988.9 |
| 申請日期 | 2005.07.25 |
| 專利名稱 | 重組嵌合分子Cb1-Grb7(SH2)-RING真核表達(dá)質(zhì)粒及抗腫瘤基因藥物用途 |
| 主分類號 | C12N15/79(2006.01)I |
| 分類號 | C12N15/79(2006.01)I;C12N15/66(2006.01)I;A61K48/00(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(專利權(quán))人 | 中國人民解放軍第四軍醫(yī)大學(xué) |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | 李 霞;張 璟;劉新平;藥立波 |
| 地址 | 710032陜西省西安市長樂西路17號 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進(jìn)入國家日期 | |
| 專利代理機構(gòu) | 西安通大專利代理有限責(zé)任公司 |
| 代理人 | 李鄭建 |
| 國省代碼 | 陜西;61 |
| 主權(quán)項 | 重組嵌合分子Cb1-Grb7(SH2)-RING真核表達(dá)質(zhì)粒的構(gòu)建方法，其特征在于： 首先將BamHI和EcoRv引入Cb1N端編碼基因SH2的兩端，構(gòu)建pcDNA3.1(+)-Cb1N(BamHI+EcoRV)；將其克隆入pGEM-Teasy載體進(jìn)行測序，測序正確后利用KpnI/XhoI酶切將其插入到pcDNA3.1(+)真核表達(dá)載體的KpnI/XhoI酶切位點之間，即得到pcDNA3.1(+)-Cb1N(BamHI+EcoRV)； 再以SK-BR-3細(xì)胞的cDNA為模板，設(shè)計引物擴增得到Grb7SH2基因片段，克隆到pGEM-Teasy載體中，酶切鑒定及測序證實序列正確后，以BamHI和EcoRv雙酶切將Grb7SH2基因片段切出，插入到pcDNA3.1(+)-Cb1N(BamHI+EcoRV)載體的BamHI/EcoRV酶切位點之間； 經(jīng)BamHI和EcoRv雙酶切鑒定后，對獲得預(yù)期大小的插入片段的載體再進(jìn)行測序證實，命名為pcDNA3.1(+)-Cb1-Grb7(SH2)-RING，即為重組嵌合Cb1泛素連接酶Cb1-Grb7(SH2)-RING真核表達(dá)質(zhì)粒。 |
| 摘要 | 本發(fā)明公開了重組嵌合Cb1泛素連接酶Cb1-Grb7(SH2)-RING真核表達(dá)載體的構(gòu)建方法，所構(gòu)建表達(dá)質(zhì)粒pcDNA3.1(+)-Cb1-Grb7(SH2)-RING能夠作為抗EGFR或HER2陽性腫瘤的基因藥物。經(jīng)實驗證明：重組嵌合分子Cb1-Grb7(SH2)-RING真核表達(dá)質(zhì)粒轉(zhuǎn)染EGFR陽性肺癌細(xì)胞A549或HER2陽性乳腺癌細(xì)胞系SK-BR-3后，通過促進(jìn)EGFR或HER2下調(diào)，有效地抑制了與EGFR或HER2過度活化有關(guān)的細(xì)胞增殖，因而具有抗EGFR或HER2陽性腫瘤的用途。 |
| 國際公布 |
