| 公開(kāi)(公告)號(hào) | CN1253566C |
| 公開(kāi)(公告)日 | 2006.04.26 |
| 申請(qǐng)(專利)號(hào) | CN02136868.6 |
| 申請(qǐng)日期 | 2002.09.06 |
| 專利名稱 | 一種青霉素�；腹潭ɑd體的制備方法 |
| 主分類號(hào) | C12N11/08(2006.01)I |
| 分類號(hào) | C12N11/08(2006.01)I;C08F20/00(2006.01)I;C08F2/18(2006.01)I |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 華東理工大學(xué) |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 盧冠忠;薛 屏;烏云高娃;郭楊龍;王筠松 |
| 地址 | 200237上海市梅隴路130號(hào) |
| 頒證日 | |
| 國(guó)際申請(qǐng) | |
| 進(jìn)入國(guó)家日期 | |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 中原信達(dá)知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限責(zé)任公司 |
| 代理人 | 羅大忱 |
| 國(guó)省代碼 | 上海;31 |
| 主權(quán)項(xiàng) | 一種青霉素酰化酶固定化載體的制備方法，其特征在于包括如下步驟： (1)將表面活性劑溶解于分散相中； (2)將乙烯基化合物溶解于甲酰胺中或甲醇與水的混合物中，加熱至45-75℃，加入偶氮二異丁腈，其用量為乙烯基化合物的0.806～1.04wt％； (3)將步驟(2)中的混合溶液轉(zhuǎn)入步驟(1)的溶液中攪拌分散，在氮?dú)獗Ｗo(hù)下進(jìn)行聚合，反應(yīng)時(shí)間為3-8小時(shí)，反應(yīng)結(jié)束后，從反應(yīng)產(chǎn)物中收集珠狀載體； 其中：分散相的質(zhì)量為乙烯基化合物的1379.5～1693％，表面活性劑的質(zhì)量為乙烯基化合物的67.9～81.3％； 所說(shuō)的分散相選自環(huán)己烷或正庚烷與四氯乙烯的混合物中的一種，選用正庚烷與四氯乙烯的混合物時(shí)，正庚烷與四氯乙烯的體積比為： 正庚烷∶四氯乙烯＝3.1∶1； 表面活性劑為司班-60和硬脂酸鈣；司班-60和硬脂酸鈣的質(zhì)量比為： 司班-60∶硬脂酸鈣1∶53.3～125； 乙烯基化合物選自N，N’-亞甲基雙丙烯酰胺和甲基丙烯酸縮水甘油酯的組合物或N，N’-亞甲基雙丙烯酰胺、甲基丙烯酸縮水甘油酯和丙烯酰胺的組合物； N，N’-亞甲基雙丙烯酰胺與甲基丙烯酸縮水甘油酯的質(zhì)量比為： N，N’-亞甲基雙丙烯酰胺∶甲基丙烯酸縮水甘油酯＝1.4∶1； N，N’-亞甲基雙丙烯酰胺、甲基丙烯酸縮水甘油酯和丙烯酰胺的質(zhì)量比為： N，N’-亞甲基雙丙烯酰胺∶甲基丙烯酸縮水甘油酯∶丙烯酰胺＝3.2∶2∶1。 |
| 摘要 | 本發(fā)明公開(kāi)了一種青霉素�；腹潭ɑd體的制備方法。本發(fā)明以表面活性劑作為分散劑，以乙烯基化合物為單體，采用反相懸浮技術(shù)進(jìn)行交聯(lián)聚合，從而獲得青霉素酰化酶固定化載體。載體固定化青霉素酰化酶(IME)對(duì)青霉素G鉀鹽水解制備6-APA的表觀酶活，可達(dá)125IU/g以上。本發(fā)明的方法所獲得的含環(huán)氧基團(tuán)聚合物珠狀載體，表觀酶活高，工藝過(guò)程簡(jiǎn)單，操作方便，原料價(jià)廉易得，易于工業(yè)化規(guī)模生產(chǎn)。 |
| 國(guó)際公布 |
