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一種降解AML1-ETO融合蛋白的方法及所用試劑

公開(公告)號(hào) CN1666780A  
公開(公告)日 2005.09.14  
申請(qǐng)(專利)號(hào) CN200410016896  
申請(qǐng)日期 2004.03.11  
專利名稱 一種降解AML1-ETO融合蛋白的方法及所用試劑  
主分類號(hào) A61K48/00  
分類號(hào) A61K48/00;A61P35/00  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán)  
申請(qǐng)(專利權(quán))人 上海第二醫(yī)科大學(xué)附屬瑞金醫(yī)院  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 陳賽娟;周光飚;王振義;陳竺  
地址 200025上海市盧灣區(qū)瑞金二路197號(hào)  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng)  
進(jìn)入國(guó)家日期  
專利代理機(jī)構(gòu) 上海翼勝專利事務(wù)所  
代理人 翟羽  
國(guó)省代碼 上海;31  
主權(quán)項(xiàng) 一種降解AML1-ETO融合蛋白的方法,其特征在于,采用0.5~10μM濃度的冬凌草甲素處理Kasumi-1細(xì)胞或轉(zhuǎn)染了AML1-ETO融合基因的U937細(xì)胞,2~72小時(shí)后可引起AML1-ETO融合蛋白的降解。  
摘要 本發(fā)明是一種降解AML1-ETO融合蛋白的方法及所用的試劑。應(yīng)用0.5~10μM濃度的冬凌草甲素處理Kasumi-1細(xì)胞,2~72小時(shí)后可引起AML1-ETO融合蛋白的降解。在轉(zhuǎn)染了AML1-ETO融合基因的U937細(xì)胞,冬凌草甲素同樣可降解AML1-ETO融合蛋白。本發(fā)明為開發(fā)具有t(8;21)染色體易位的白血病靶向治療藥物奠定了基礎(chǔ),同時(shí)為AML1-ETO融合蛋白的生物學(xué)功能研究提供了新的途徑與試劑,還為拓寬冬凌草甲素的臨床/實(shí)驗(yàn)研究用途提供了依據(jù)。  
國(guó)際公布  
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