公開(公告)號(hào)
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CN1666780A
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公開(公告)日
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2005.09.14
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申請(qǐng)(專利)號(hào)
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CN200410016896
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申請(qǐng)日期
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2004.03.11
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專利名稱
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一種降解AML1-ETO融合蛋白的方法及所用試劑
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主分類號(hào)
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A61K48/00
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分類號(hào)
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A61K48/00;A61P35/00
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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申請(qǐng)(專利權(quán))人
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上海第二醫(yī)科大學(xué)附屬瑞金醫(yī)院
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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陳賽娟;周光飚;王振義;陳竺
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地址
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200025上海市盧灣區(qū)瑞金二路197號(hào)
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頒證日
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國(guó)際申請(qǐng)
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進(jìn)入國(guó)家日期
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專利代理機(jī)構(gòu)
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上海翼勝專利事務(wù)所
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代理人
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翟羽
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國(guó)省代碼
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上海;31
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主權(quán)項(xiàng)
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一種降解AML1-ETO融合蛋白的方法,其特征在于,采用0.5~10μM濃度的冬凌草甲素處理Kasumi-1細(xì)胞或轉(zhuǎn)染了AML1-ETO融合基因的U937細(xì)胞,2~72小時(shí)后可引起AML1-ETO融合蛋白的降解。
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摘要
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本發(fā)明是一種降解AML1-ETO融合蛋白的方法及所用的試劑。應(yīng)用0.5~10μM濃度的冬凌草甲素處理Kasumi-1細(xì)胞,2~72小時(shí)后可引起AML1-ETO融合蛋白的降解。在轉(zhuǎn)染了AML1-ETO融合基因的U937細(xì)胞,冬凌草甲素同樣可降解AML1-ETO融合蛋白。本發(fā)明為開發(fā)具有t(8;21)染色體易位的白血病靶向治療藥物奠定了基礎(chǔ),同時(shí)為AML1-ETO融合蛋白的生物學(xué)功能研究提供了新的途徑與試劑,還為拓寬冬凌草甲素的臨床/實(shí)驗(yàn)研究用途提供了依據(jù)。
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國(guó)際公布
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