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與TALL-1結(jié)合的肽和相關(guān)分子

公開(kāi)(公告)號(hào) CN1535281A  
公開(kāi)(公告)日 2004.10.06  
申請(qǐng)(專利)號(hào) CN02814009.5  
申請(qǐng)日期 2002.05.13  
專利名稱 與TALL-1結(jié)合的肽和相關(guān)分子  
主分類號(hào) C07K14/52  
分類號(hào) C07K14/52;C07K14/525;A61K38/19;C12N5/10;C12N15/28  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2001.5.11 US 60/290,196  
申請(qǐng)(專利權(quán))人 安姆根有限公司  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 閔湖盛;許海琳;熊非  
地址 美國(guó)加利福尼亞州  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng) PCT/US2002/015273 2002.5.13  
進(jìn)入國(guó)家日期 2004.01.12  
專利代理機(jī)構(gòu) 中國(guó)專利代理(香港)有限公司  
代理人 劉玥;孟凡宏  
國(guó)省代碼 美國(guó);US  
主權(quán)項(xiàng) 一種含有基酸序列Dz2Lz4的TALL-1結(jié)合組合物,其中z2是氨基酸殘基,而z4是T或I,并且其中所述組合物不包括TACI、BCMA或BAFFR片段(SEQIDNOS:195、196、197)。  
摘要 本發(fā)明涉及能調(diào)節(jié)TALL-1活性的治療劑。根據(jù)本發(fā)明,TALL-1的調(diào)節(jié)劑可以包括氨基酸序列Dz2Lz4,其中,z2是氨基酸殘基,z4是蘇氨酰和異亮氨酰。典型分子包括具有下式的序列,(如右圖),其中,取代基團(tuán)如說(shuō)明書中定義的。本發(fā)明還包括通式(X1)a-V1-(X2)b的組合物,其中,V1是一種媒介物,它與上述TALL-1調(diào)節(jié)組合物的一種或多種共價(jià)連接。所述媒介物和所述TALL-1調(diào)節(jié)組合物可以通過(guò)TALL-1調(diào)節(jié)部分的N-或C-末端連接。優(yōu)選的媒介物是Fc結(jié)構(gòu)域,并且優(yōu)選的Fc結(jié)構(gòu)域是IgG Fc結(jié)構(gòu)域。  
國(guó)際公布 WO2002/092620 英 2002.11.21  
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