公開(kāi)(公告)號(hào)
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CN1516735A
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公開(kāi)(公告)日
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2004.07.28
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申請(qǐng)(專(zhuān)利)號(hào)
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CN02810864.7
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申請(qǐng)日期
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2002.05.29
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專(zhuān)利名稱(chēng)
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通過(guò)永久性遺傳修飾其生物膜而由病原微生物產(chǎn)生非強(qiáng)毒微生物用于制備疫苗的方法
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主分類(lèi)號(hào)
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C12N15/12
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分類(lèi)號(hào)
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C12N15/12
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2001.5.30 IT RM01A000295
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申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人
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布瑞恩技術(shù)有限責(zé)任公司
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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R·辛克布萊尼;S·克羅納羅馬諾
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地址
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意大利羅馬
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頒證日
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國(guó)際申請(qǐng)
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PCT/EP2002/005893 2002.5.29
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進(jìn)入國(guó)家日期
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2003.11.28
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專(zhuān)利代理機(jī)構(gòu)
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中國(guó)國(guó)際貿(mào)易促進(jìn)委員會(huì)專(zhuān)利商標(biāo)事務(wù)所
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代理人
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唐偉杰
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國(guó)省代碼
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意大利;IT
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主權(quán)項(xiàng)
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將病原微生物轉(zhuǎn)化為非強(qiáng)毒微生物的方法,包括步驟:在所說(shuō)的病原體中誘導(dǎo)遺傳修飾,以使它們誘導(dǎo)它們所接觸的宿主細(xì)胞的生物膜的物理學(xué)和/或動(dòng)力學(xué)狀態(tài)發(fā)生改變。
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摘要
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我們?cè)谶@里描述了一種通過(guò)永久性遺傳修飾其膜物理狀態(tài)(MPS)而由病原微生物產(chǎn)生非強(qiáng)毒微生物的方法學(xué)。從而,在侵染之初,在這些修飾的生物體中,當(dāng)它們侵染宿主(如高等真核生物,特別是哺乳動(dòng)物的靶細(xì)胞,更具體的是人類(lèi)細(xì)胞),或者將其注射到動(dòng)物侵染模型中,熱激(應(yīng)激)基因表達(dá)和其編碼蛋白(應(yīng)激蛋白或HSP)積累以及其他物種特異性基因產(chǎn)物積累時(shí),作為MPS修飾的結(jié)果,其調(diào)控被改變。除此之外,我們還提到由信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)路徑所介導(dǎo)調(diào)控的基因。所以,作為這一措施的結(jié)果,病原體成為非強(qiáng)毒的(減毒活生物體),可用于疫苗制備。
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國(guó)際公布
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WO2002/097081 英 2002.12.5
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