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制備強(qiáng)熒光藻藍(lán)蛋白的方法

公開(kāi)(公告)號(hào) CN1166684C  
公開(kāi)(公告)日 2004.09.15  
申請(qǐng)(專(zhuān)利)號(hào) CN02150919.0  
申請(qǐng)日期 2002.11.28  
專(zhuān)利名稱(chēng) 制備強(qiáng)熒光藻藍(lán)蛋白的方法  
主分類(lèi)號(hào) C07K14/405  
分類(lèi)號(hào) C07K14/405;C07K1/14  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán)  
申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人 浙江大學(xué)  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 龔興國(guó);曾冬云;徐飛虎;周遠(yuǎn)  
地址 310027 浙江省杭州市西湖區(qū)玉古路20號(hào)  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng)  
進(jìn)入國(guó)家日期  
專(zhuān)利代理機(jī)構(gòu) 杭州求是專(zhuān)利事務(wù)所有限公司  
代理人 韓介梅  
國(guó)省代碼 浙江;33  
主權(quán)項(xiàng) 制備強(qiáng)熒光藻藍(lán)蛋白的方法,其特征是控制溫度在0~4℃下,包括以下步驟:1)新鮮藻泥加入pH值7.0-7.6、濃度50mmol/L、含0.1~0.5mmol/LEDTA的磷酸緩沖液,冰浴超聲波破,將破碎液離心后去沉淀,收集上清液;  
摘要 本發(fā)明制備強(qiáng)熒光藻藍(lán)蛋白的方法是以新鮮藻泥為原料,用含EDTA的磷酸緩沖液洗滌,經(jīng)超聲波破碎細(xì)胞,釋放出色素蛋白,通過(guò)離心分離,去除不溶性細(xì)胞膜及細(xì)胞器。收集上清液,經(jīng)分級(jí)鹽析,收集藻藍(lán)蛋白沉淀。沉淀溶于含EDTA的磷酸緩沖液中,通過(guò)Sephadex G-25脫鹽,上DEAE-Sepharose FF柱,去掉堿性雜質(zhì)蛋白,然后上羥基磷灰石柱,獲得藻藍(lán)蛋白洗脫液。接著上CM-Sepharose FF柱,去掉酸性雜質(zhì)蛋白。最后再上第二次羥基磷灰石,獲得高純度強(qiáng)熒光的藻藍(lán)蛋白。本發(fā)明既省力又省時(shí),適合工業(yè)化大規(guī)模生產(chǎn)。  
國(guó)際公布  
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