| 公開(kāi)(公告)號(hào) | CN1155711C |
| 公開(kāi)(公告)日 | 2004.06.30 |
| 申請(qǐng)(專(zhuān)利)號(hào) | CN96197894.5 |
| 申請(qǐng)日期 | 1996.10.24 |
| 專(zhuān)利名稱(chēng) | 制備O-乙酰絲氨酸和L-半胱氨酸以及L-半胱氨酸相關(guān)產(chǎn)物的方法 |
| 主分類(lèi)號(hào) | C12N15/54 |
| 分類(lèi)號(hào) | C12N15/54;C12N9/10;C12N1/21;C12P13/12 |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 1995.10.26 DE 19539952.8 |
| 申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人 | 電化學(xué)工業(yè)有限公司(國(guó)際) |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 瓦爾弗雷德·萊因費(fèi)爾德;彼得·海因里希 |
| 地址 | 聯(lián)邦德國(guó)慕尼黑 |
| 頒證日 | 2004.06.30 |
| 國(guó)際申請(qǐng) | PCT/EP1996/004613 1996.10.24 |
| 進(jìn)入國(guó)家日期 | 1998.04.27 |
| 專(zhuān)利代理機(jī)構(gòu) | 永新專(zhuān)利商標(biāo)代理有限公司 |
| 代理人 | 林曉紅 |
| 國(guó)省代碼 | 德國(guó);DE |
| 主權(quán)項(xiàng) | 一種絲氨酸乙酰轉(zhuǎn)移酶，該酶表現(xiàn)出對(duì)抑制劑L-半胱氨酸的敏感性，與野生型酶比較該酶敏感性降低，其蛋白質(zhì)序列當(dāng)與野生型序列相比較時(shí)表現(xiàn)出至少一種突變或缺失，其中所說(shuō)的突變位于從97位氨基酸到273位氨基酸并包括273位氨基酸的序列區(qū)，或所說(shuō)的缺失在從227位氨基酸開(kāi)始的羧基末端序列區(qū)，其中1位是SEQ ID NO：1的起始甲硫氨酸，并且256位上的Met突變?yōu)镮le的突變除外，其中所述的絲氨酸乙酰轉(zhuǎn)移酶在1mM L-絲氨酸和0.1mM乙酰輔酶A存在下具有0.02-2.3mM的抑制劑常數(shù)Kj。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及用反饋抗性絲氨酸乙酰轉(zhuǎn)移酶制備Ｏ-乙酰絲氨酸、Ｌ-半胱氨酸以及來(lái)源于它們的含硫化合物的方法。與野生型酶比較這些絲氨酸乙酰轉(zhuǎn)移酶對(duì)抑制劑Ｌ-半胱氨酸敏感性降低，其蛋白質(zhì)序列當(dāng)與野生型序列相比較時(shí)表現(xiàn)出至少一種突變或缺失。本發(fā)明方法的特征在于其中所說(shuō)的突變位于從97位氨基酸到273位氨基酸并包括273位氨基酸的序列區(qū)，或所說(shuō)的缺失位于從227位氨基酸開(kāi)始的羧基末端序列區(qū)，其中1位是圖5(SEQ ID NO：1)中的起始甲硫氨酸，并且256位上的Met突變?yōu)镮le的突變除外。 |
| 國(guó)際公布 | WO1997/015673 德 1997.5.1 |
