| 公開(公告)號(hào) | CN1147590C |
| 公開(公告)日 | 2004.04.28 |
| 申請(qǐng)(專利)號(hào) | CN99110795.0 |
| 申請(qǐng)日期 | 1999.08.13 |
| 專利名稱 | 基于比率法檢測DNA芯片熒光信號(hào)的方法 |
| 主分類號(hào) | C12Q1/68 |
| 分類號(hào) | C12Q1/68;G01N33/50 |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 楊夢甦 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 楊夢甦;雷國華 |
| 地址 | 香港達(dá)之路83號(hào)香港城市大學(xué)生物及化學(xué)系 |
| 頒證日 | 2004.04.28 |
| 國際申請(qǐng) | |
| 進(jìn)入國家日期 | |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 杭州求是專利事務(wù)所有限公司 |
| 代理人 | 張法高 |
| 國省代碼 | 香港;HK |
| 主權(quán)項(xiàng) | 一種基于比率法檢測DNA芯片熒光信號(hào)的方法，其特征在于把3’端標(biāo)記熒光物質(zhì)，5’端標(biāo)記氨基的寡核苷酸探針與僅5’端標(biāo)記氨基的寡核苷酸探針混合點(diǎn)樣，通過監(jiān)測DNA芯片上的寡核苷酸探針的點(diǎn)樣量、探針固定量的熒光強(qiáng)度，控制芯片的制作質(zhì)量；根據(jù)固定探針的密度，選擇用另一種熒光物質(zhì)標(biāo)記的目標(biāo)DNA分子的最佳雜交濃度、雜交時(shí)間，以獲得最佳的雜交效果；根據(jù)寡核苷酸探針熒光物質(zhì)CY-5的熒光強(qiáng)度與目標(biāo)DNA分子上的熒光物質(zhì)的熒光強(qiáng)度的比值，確定目標(biāo)DNA分子與寡核苷酸探針的結(jié)合情況，消除了由于點(diǎn)樣不均勻性而產(chǎn)生的雜交熒光信號(hào)差別，所說的標(biāo)記寡核苷酸探針的熒光物質(zhì)與標(biāo)記目標(biāo)DNA分子的熒光物質(zhì)的發(fā)射光譜不重疊。 |
| 摘要 | 本發(fā)明公開了一種基于比率法檢測DNA芯片熒光信號(hào)的方法。它利用一種熒光物質(zhì)標(biāo)記寡核苷酸探針和另一種熒光物質(zhì)標(biāo)記目標(biāo)DNA分子，通過檢測DNA芯片上的寡核苷酸探針的點(diǎn)樣量、探針固定量(密度)的熒光強(qiáng)度，控制芯片的制作質(zhì)量；根據(jù)寡核苷酸探針熒光強(qiáng)度與目標(biāo)分子熒光強(qiáng)度的比值，來衡量該點(diǎn)是否有雜交信號(hào)，本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)：該方法能夠監(jiān)測芯片表面化學(xué)處理是否均勻、固定探針是否均勻，同時(shí)解決了由于固定探針數(shù)量的變化而導(dǎo)致的熒光信號(hào)變化的問題。 |
| 國際公布 |
