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抑制SARS冠狀病毒的多肽藥物及其衍生物和其應(yīng)用

公開(公告)號(hào) CN1488641A  
公開(公告)日 2004.04.14  
申請(qǐng)(專利)號(hào) CN03136220.6  
申請(qǐng)日期 2003.05.16  
專利名稱 抑制SARS冠狀病毒的多肽藥物及其衍生物和其應(yīng)用  
主分類號(hào) C07K14/165  
分類號(hào) C07K14/165;C12N15/50;C12N15/63;C12P21/00;A61K38/16;A61P31/14  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán)  
申請(qǐng)(專利權(quán))人 中國科學(xué)院微生物研究所;武漢大學(xué)  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 高福;田波;朱杰青;肖庚富  
地址 100080北京市中關(guān)村北一條13號(hào)  
頒證日  
國際申請(qǐng)  
進(jìn)入國家日期  
專利代理機(jī)構(gòu) 中科專利商標(biāo)代理有限責(zé)任公司  
代理人 兆云  
國省代碼 北京;11  
主權(quán)項(xiàng) 一種阻斷SARS冠狀病毒感染細(xì)胞的多肽及其相同功能衍生物,其特征在于是來自SARS冠狀病毒spike(S)蛋白兩個(gè)七肽重復(fù)區(qū)(heptadrepeat,HR)HR1和HR2的多肽及其衍生物。  
摘要 本發(fā)明提供了一種利用多肽及其衍生物阻斷SARS冠狀病毒感染細(xì)胞的方法,其中多肽的基酸序列來自SARS冠狀病毒spike(S)蛋白的兩個(gè)七肽重復(fù)區(qū)(heptad repeat,HR)HR1和HR2。本發(fā)明還提供了一種設(shè)計(jì)HR1和HR2多肽功能類似物的方法。本發(fā)明還提供了一種利用融合表達(dá)制備SARS冠狀病毒S蛋白HR多肽或其衍生物的方法。這種通過表達(dá)純化或人工合成方法獲得的HR多肽及其衍生物都對(duì)SARS病毒感染細(xì)胞有抑制活性,可開發(fā)成防治SARS疾病的多肽藥物。  
國際公布  
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