| 公開(公告)號 | CN1490053A |
| 公開(公告)日 | 2004.04.21 |
| 申請(專利)號 | CN02133926.0 |
| 申請日期 | 2002.10.17 |
| 專利名稱 | 甲型肝炎滅活疫苗呂8快株的選育和制備方法 |
| 主分類號 | A61K39/29 |
| 分類號 | A61K39/29;C12N7/04;A61P1/16;A61P31/12 |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(專利權(quán))人 | 中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院醫(yī)學(xué)生物學(xué)研究所 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | 陳統(tǒng)球;褚嘉祐;張華遠;萬宗舉;侯宗柳 |
| 地址 | 650118云南省昆明市茭菱路379號 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進入國家日期 | |
| 專利代理機構(gòu) | 昆明正原專利代理有限責(zé)任公司 |
| 代理人 | 徐玲菊 |
| 國省代碼 | 云南;53 |
| 主權(quán)項 | 一種甲型肝炎滅活疫苗呂8快株的選育和制備方法，它包括從甲肝患者糞便中直接用人胚肺二倍體細胞(KMB17株)培養(yǎng)、分離而獲得的呂8株病毒毒種，以及將人胚肺二倍體細胞置于37℃培養(yǎng)4-5天形成致密細胞單層，用PBS洗滌細胞，其特征在于：將呂8株病毒液按1∶5-50的體積比接種在致密細胞單層上，置37℃吸附2小時，補充pH7.4-7.8的維持液，35-36℃培養(yǎng)傳代，1-2代次每代培養(yǎng)35天，3-6代次每代培養(yǎng)28天，7-26代次每代培養(yǎng)12-16天，收獲毒株。 |
| 摘要 | 本發(fā)明提供一種甲型肝炎滅活疫苗呂8快株的選育和制備方法，它將呂8株病毒液按1∶5-50的體積比接種在致密細胞單層上，置37℃吸附2小時，補充pH7.4-7.8的維持液，35-36℃培養(yǎng)傳代，1-2代次每代培養(yǎng)35天，3-6代次每代培養(yǎng)28天，7-26代次每代培養(yǎng)12-16天，收獲毒株。該毒株的抗原滴度和感染性滴度較高，經(jīng)狨猴毒力實驗證明已由強毒株變異為弱毒株，用它生產(chǎn)甲肝滅活疫苗不僅對人體安全，有良好的免疫原性和保護效果，而且由于病毒繁殖的高峰期由35天縮短為12-16天，因此，有利于進行大規(guī)模的產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)，因此，是一種生產(chǎn)甲肝滅活疫苗的理想毒株。 |
| 國際公布 |
