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華蟾素(蟾皮)提取物生產(chǎn)工藝

公開(kāi)(公告)號(hào) CN1813802A  
公開(kāi)(公告)日 2006.08.09  
申請(qǐng)(專利)號(hào) CN200510005277.4  
申請(qǐng)日期 2005.02.04  
專利名稱 華蟾素(蟾皮)提取物生產(chǎn)工藝  
主分類號(hào) A61K35/56(2006.01)I  
分類號(hào) A61K35/56(2006.01)I;A61K9/08(2006.01)I;A61K9/06(2006.01)I;A61K9/10(2006.01)I;A61K9/16(2006.01)I;A61K9/20(2006.01)I;A61K9/48(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán)  
申請(qǐng)(專利權(quán))人 安徽金蟾生化股份有限公司  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 安徽金蟾生化股份有限公司  
地址 235000安徽省淮北市人民路298號(hào)  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng)  
進(jìn)入國(guó)家日期  
專利代理機(jī)構(gòu)  
代理人  
國(guó)省代碼 安徽;34  
主權(quán)項(xiàng) 華蟾素(蟾皮)提取物生產(chǎn)工藝的特征在于(1)、以水提取,特別是提取次數(shù)、提取時(shí)間、浸泡時(shí)間、加水量;(2)、乙醇沉淀,特別是沉淀次數(shù)、沉淀時(shí)間、沉淀溫度、以及乙醇用量(乙醇濃度);(3)、濃縮稠膏,特別是濃縮時(shí)的溫度,真空度、稠膏密度。再經(jīng)處理而得的棕色膏體,并通過(guò)制劑學(xué)手段,將其制成注射液、膠囊、滴丸、軟膠囊、片劑、分散片、口服液、含片、軟膏劑、滴鼻劑、顆粒劑應(yīng)用于臨床。  
摘要 本發(fā)明屬于中藥技術(shù)領(lǐng)域,特別是涉及一種抗癌中藥華蟾素(蟾皮)提取物的制備方法。華蟾素(蟾皮)提取物來(lái)源于中華大蟾蜍Bufo bufo gargarizans Cantor的皮經(jīng)過(guò)提取分離得到。華蟾素注射劑、口服液、片劑均為本公司(安徽金蟾生化股份有限公司)自行研制、獨(dú)家生產(chǎn)的國(guó)家中藥保護(hù)品種,在多年的研究和生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn)積累中發(fā)現(xiàn),本產(chǎn)品的生產(chǎn)工藝特別華蟾素(蟾皮)提取物生產(chǎn)工藝,對(duì)臨床療效的影響起到至關(guān)重要的作用。本工藝采取蟾皮洗凈,加水煎煮二次,合并煎液,濾過(guò),濾液濃縮至相對(duì)密度為1.1~1.2,冷卻,加乙醇使含醇量達(dá)60%,攪勻,靜置,取上清液回收乙醇至無(wú)醇味,加乙醇使含醇量達(dá)85%,攪勻,靜置,濾過(guò),回收乙醇至稠膏。  
國(guó)際公布  
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