| 公開(公告)號 | CN1788788A |
| 公開(公告)日 | 2006.06.21 |
| 申請(專利)號 | CN200510086670.0 |
| 申請日期 | 2005.10.20 |
| 專利名稱 | 補(bǔ)中益氣顆粒的制備方法及其制備的補(bǔ)中益氣顆粒 |
| 主分類號 | A61K36/9068(2006.01)I |
| 分類號 | A61K36/9068(2006.01)I;A61K9/16(2006.01)I;A61P1/14(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(專利權(quán))人 | 北京漢典中西藥研究開發(fā)中心 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | 林德良 |
| 地址 | 100700北京市東直門內(nèi)北新倉18號中國中醫(yī)研究院內(nèi)大白樓 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進(jìn)入國家日期 | |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 北京雙收知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 |
| 代理人 | 趙天真;吳忠仁 |
| 國省代碼 | 北京;11 |
| 主權(quán)項(xiàng) | 補(bǔ)中益氣顆粒的制備方法，其特征在于，制備步驟如下：1)向所需原料藥中加入其重量8-10倍的水煎煮兩次：第一次煎煮90-150分鐘，浸出煎液；第二次煎煮40-80分鐘，浸出煎液；合并煎液，靜置，濾過，濾液減壓濃縮至相對密度為1.0-1.3，測量時溫度為80℃，放冷至室溫，；2)向上述已放冷的減壓濃縮濾液中加入與其重量相等的重量百分比濃度為95％的乙醇，攪拌均勻，靜置24小時，濾過，濾液回收乙醇，濾液減壓濃縮至相對密度為1.0-1.3，測量時溫度為70℃，待用；3)將上述已回收乙醇的減壓濃縮濾液噴霧干燥，其技術(shù)條件要求如下：進(jìn)風(fēng)溫度180℃、出風(fēng)溫度85-90℃、進(jìn)藥液量30-40Kg/小時、蒸發(fā)水量20-30Kg/小時、霧化器8000-10000轉(zhuǎn)/分鐘、藥液70℃時的比重為1.0-1.2，得到干粉；4)將上述干粉中加入糊精，至其總重量與原料藥的總重量的二分之一相等，干法制粒；再將藥粒進(jìn)行包裝，3g/袋。 |
| 摘要 | 本發(fā)明提供一種補(bǔ)中益氣顆粒的制備方法及其制備的補(bǔ)中益氣顆粒。其制備步驟如下：1.向所需原料藥中加入水，煎煮兩次，將兩次浸出煎液合并，濾過，減壓濃縮；2.加入與其重量相等的乙醇，攪拌均勻，靜置，濾過，濾液回收乙醇，減壓濃縮；3.噴霧干燥，得到干粉；4.加入糊精，干法制粒；再將藥粒進(jìn)行包裝用。本發(fā)明補(bǔ)中益氣顆粒的制備方法，原料藥的有效成分提取充分。采用本發(fā)明制備的補(bǔ)中益氣顆粒的藥效性能穩(wěn)定性好；因藥物成分經(jīng)提取，利于患者對藥物的消化吸收，療效發(fā)揮快；其中生藥含量高，降低了服用量；其不含糖分，適宜各類患者服用；服用攜帶更方便、保質(zhì)期長、體積小、貯存運(yùn)輸方便。 |
| 國際公布 |
