公開(公告)號
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CN1788783A
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公開(公告)日
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2006.06.21
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申請(專利)號
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CN200510086669.8
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申請日期
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2005.10.20
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專利名稱
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參苓白術(shù)顆粒及其制備方法
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主分類號
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A61K36/906(2006.01)I
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分類號
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A61K36/906(2006.01)I;A61K9/16(2006.01)I;A61P1/14(2006.01)I
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分案原申請?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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申請(專利權(quán))人
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北京漢典中西藥研究開發(fā)中心
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發(fā)明(設(shè)計)人
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林德良
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地址
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100700北京市東直門內(nèi)北新倉18號中國中醫(yī)研究院內(nèi)大白樓
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頒證日
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國際申請
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進入國家日期
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專利代理機構(gòu)
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北京雙收知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司
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代理人
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趙天真;吳忠仁
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國省代碼
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北京;11
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主權(quán)項
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參苓白術(shù)顆粒的制備方法,其特征在于包括如下步驟:(1)砂仁200g用水蒸氣蒸餾法提取揮發(fā)油至盡,蒸餾后的水溶液另器收集;藥渣同人參400g、白術(shù)(炒)400g加95%乙醇4~5倍量浸泡24小時,熱回流3小時,濾過,濾液回收乙醇,濃縮至相對密度為1.0(65℃),得醇提取物(a),藥渣再加50%乙醇4~5倍量,熱回流3小時,濾過,濾液回收乙醇,濃縮至相對密度為1.12~1.13(80℃),得醇提取物(b),藥渣備用;(2)取薏苡仁(炒)200g、蓮子200g、白扁豆(炒)300g、桔梗200g、甘草400g、茯苓400g加8~10倍量水煮2小時,濾過,藥渣與上述步驟(1)醇提后的備用渣再加8倍量水共同煮1.5小時,濾過,合并兩次濾液及上述蒸餾后的水溶液,靜置,濾過,濾液濃縮至相對密度為1.2(80℃)時,加入醇提取物(a)和(b),繼續(xù)濃縮成相對密度為1.30~1.34(80℃)的清膏;(3)處方中山藥400g粉碎成細粉,過100目篩,拌入膏中,低溫(60℃)干燥成干膏,粉碎;(4)取藥粉1份,糖粉0.4份,混合均勻,以70%~75%乙醇制粒,干燥后整粒,噴入砂仁揮發(fā)油,混勻,制成1000g即得。
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摘要
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參苓白術(shù)顆粒的制備方法。砂仁提取揮發(fā)油;藥渣同人參、白術(shù)加95%乙醇4倍量浸泡24小時,熱回流3小時濾過,濾液回收乙醇,濃縮得醇提取物,藥渣再加50%乙醇4倍量,熱回流3小時,濾過濾液回收乙醇,濃縮得醇提取物,藥渣備用;取薏苡仁、蓮子、白扁豆、桔梗、甘草、茯苓加8倍量水煮2小時,濾過,藥渣與上述醇提后備用渣再加8倍量水共同煮1.5小時,濾過,合并兩次濾液及上述蒸餾后水溶液,濾過,濾液濃縮時,加入醇提取物,繼續(xù)濃縮成清膏;將山藥粉碎過篩拌入膏中干燥,粉碎;取藥粉1份,糖粉0.4份混勻,以70%乙醇制粒,噴入砂仁揮發(fā)油混勻。本發(fā)明方法制成的顆粒服用量少,口感好,生物利用度較高,服用方便,穩(wěn)定性好。
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國際公布
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