| 公開(公告)號 | CN1246316C |
| 公開(公告)日 | 2006.03.22 |
| 申請(專利)號 | CN03135952.3 |
| 申請日期 | 2003.09.30 |
| 專利名稱 | 大豆異黃酮主要單體組分的分離方法 |
| 主分類號 | C07D311/30(2006.01)I |
| 分類號 | C07D311/30(2006.01)I;C07H17/07(2006.01)I;C07H1/06(2006.01)I;C07B63/00(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權 | |
| 申請(專利權)人 | 四川大學 |
| 發(fā)明(設計)人 | 姚 開;賈冬英;何 強;呂遠平;潘廖明 |
| 地址 | 610065四川省成都市磨子橋 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進入國家日期 | |
| 專利代理機構 | 成都科海專利事務有限責任公司 |
| 代理人 | 黃幼陵;樂全全 |
| 國省代碼 | 四川;51 |
| 主權項 | 一種大豆異黃酮主要單體組分的分離方法，其特征在于以含量不低于40％的大豆異黃酮的混合物為原料，以硅膠為吸附劑，以氯仿-甲醇溶液為洗脫體系，工藝步驟如下：(1)樣品溶液制備將大豆異黃酮的混合物用甲醇溶解，配制成濃度為1.0～2.0mg/ml的大豆異黃酮甲醇溶液，(2)吸附劑的處理與裝柱吸附劑硅膠經(jīng)酸洗和堿中和后，水洗至中性，加熱活化，并用洗脫體系溶液浸泡平衡后，常規(guī)濕法裝入分離柱，(3)上樣將樣品溶液加入分離柱，加入量為柱有效體積的5～15％，(4)洗脫控制洗脫液流速為每分鐘柱有效體積的0.5～1.5％，分段收集洗脫液，(5)定性檢測分別對所收集的洗脫液定性檢測，并與所需分離的大豆異黃酮主要單體組分的對照品進行比較，(6)單體組分的獲取合并相同組分的洗脫液，分別真空濃縮和真空干燥，即得到染料木黃酮、大豆苷元、染料木苷、大豆苷四種大豆異黃酮的主要單體組分。 |
| 摘要 | 一種大豆異黃酮主要單體組分的分離方法，以含量不低于40％的大豆異黃酮的混合物為原料，以硅膠為吸附劑，以氯仿-甲醇溶液為洗脫體系，工藝步驟有：樣品溶液制備；吸附劑的處理與裝柱；上樣，樣品溶液的加入量為分離柱有效體積的5～15％；洗脫，控制洗脫液流速為每分鐘柱有效體積的0.5～1.5％，分段收集洗脫液；定性檢測，分別對所收集的洗脫液定性檢測，并與對照品進行比較；單體組分的獲取，合并相同組分的洗脫液，分別真空濃縮和真空干燥，即得到染料木黃酮、大豆苷元、染料木苷、大豆苷四種大豆異黃酮的主要單體組分。經(jīng)高效液相色譜法檢測，各單體組分的含量均可達到90％以上。 |
| 國際公布 |
