公開(kāi)(公告)號(hào)
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CN1695640A
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公開(kāi)(公告)日
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2005.11.16
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申請(qǐng)(專(zhuān)利)號(hào)
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CN200410012294.6
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申請(qǐng)日期
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2004.05.14
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專(zhuān)利名稱(chēng)
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一種中草藥注射劑或口服液制備方法
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主分類(lèi)號(hào)
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A61K35/78
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分類(lèi)號(hào)
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A61K35/78;A61K9/08
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人
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周 宇
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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周 宇
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地址
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071000河北省保定市前衛(wèi)路419號(hào)
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頒證日
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國(guó)際申請(qǐng)
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進(jìn)入國(guó)家日期
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專(zhuān)利代理機(jī)構(gòu)
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代理人
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國(guó)省代碼
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河北;13
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主權(quán)項(xiàng)
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一種中草藥注射劑或口服液制備方法,中草藥原料經(jīng)粗打粉碎后,第一步用二氧化碳超臨界萃取出有效藥用成份的脂溶部份;第二步用超聲波破碎、分離提取出有效藥用成份的非脂溶部份;第三步用生物濾膜超濾去除鞣質(zhì)、熱原、細(xì)菌、微生物等無(wú)效成份,濾液調(diào)配后無(wú)菌或微波滅菌灌裝入瓶。
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摘要
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本發(fā)明公開(kāi)了一種以所謂三超法制備中草藥注射劑或口服液的方法。即將中草藥原料經(jīng)粗打粉碎后,第一步用二氧化碳超臨界萃取出有效藥用成分的脂溶部分;第二步用超聲波破碎、分離提取出有效藥用成分的非脂溶部分;第三步用生物濾膜超濾去除鞣質(zhì)、熱原、細(xì)菌、微生物等無(wú)效成分,濾液調(diào)配后無(wú)菌或微波滅菌灌裝入瓶。該制備方法全過(guò)程中,各工序工作溫度均低于80℃,從而避免100℃以上高溫對(duì)中草藥中有效藥用成分的損害,確保其療效。
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國(guó)際公布
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