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作為免疫抑制劑的藥物組合物

公開(公告)號 CN101027048A  
公開(公告)日 2007.08.29  
申請(專利)號 CN200580032393.3  
申請日期 2005.07.28  
專利名稱 作為免疫抑制劑的藥物組合物  
主分類號 A61K31/133(2006.01)I  
分類號 A61K31/133(2006.01)I;A61K31/192(2006.01)I;A61K31/22(2006.01)I;A61K31/40(2006.01)I;A61K45/00(2006.01)I;A61P37/06(2006.01)I;C07D207/335(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2004.7.29 JP 222420/2004  
申請(專利權(quán))人 三共株式會社  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 西剛秀;下里隆一;明松隆志;土井洋美  
地址 日本東京都  
頒證日  
國際申請 2005-07-28 PCT/JP2005/013843  
進(jìn)入國家日期 2007.03.26  
專利代理機(jī)構(gòu) 中國專利代理(香港)有限公司  
代理人 吳 娟;李炳愛  
國省代碼 日本;JP  
主權(quán)項(xiàng) 一種藥物組合物,該組合物含有選自HMG-CoA還原酶抑制劑中的至少一種抑制劑和選自具有通式(I)的氨基醇衍生物、其可藥用鹽及其可藥用酯中的至少一種化合物: 式中, R1和R2相同或不同,各代表氫原子或低級烷基; R3代表低級烷基或羥甲基; R4代表氫原子、低級烷基、低級烷氧基或鹵原子; R5代表氫原子、鹵原子、環(huán)己基、苯基或被1~3個(gè)選自取代基組a中的取代基取代的苯基; X代表亞乙烯基(CH=CH)、氧原子、硫原子或甲基化氮原子; Y代表單鍵、氧原子、硫原子或羰基; Z代表單鍵、碳原子數(shù)1~8個(gè)的亞烷基或被2~8個(gè)氟原子取代的碳原子數(shù)1~8的亞烷基; n代表2或3的整數(shù), 取代基組a由鹵原子、氰基、低級烷基、低級環(huán)烷基、低級烷氧基、三氟甲基、苯基和苯甲氧基組成。  
摘要 本發(fā)明提供一種預(yù)防或治療免疫相關(guān)疾病優(yōu)異的藥物組合物。該組合物含有選自HMG-CoA還原酶抑制劑中的至少一種抑制劑和選自具有通式(I)的氨基醇衍生物、其可藥用鹽及其可藥用酯中的至少一種化合物:式中,R1和R2相同或不同,各代表氫原子等;R3代表低級烷基等;R4代表氫原子等;R5代表氫原子、鹵原子、苯基等;X代表亞乙烯基(CH=CH)、甲基化氮原子等;Y代表單鍵、氧原子、硫原子或羰基;Z代表碳原子數(shù)1~8個(gè)的亞烷基等;n代表2或3;取代基組a代表低級烷基、低級烷氧基、苯基等。  
國際公布 2006-02-02 WO2006/011554 日  
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