| 公開(公告)號 | CN101128424A |
| 公開(公告)日 | 2008.02.20 |
| 申請(專利)號 | CN200680005791.0 |
| 申請日期 | 2006.02.24 |
| 專利名稱 | 吲哚化合物及其用途 |
| 主分類號 | C07D209/18(2006.01)I |
| 分類號 | C07D209/18(2006.01)I;A61K31/404(2006.01)I;A61K31/405(2006.01)I;A61K31/41(2006.01)I;A61K31/422(2006.01)I;A61K31/427(2006.01)I;A61K31/428(2006.01)I;A61K31/4709(2006.01)I;A61K45/00(2006.01)I;A61P9/04(2006.01)I;A61P9/06(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I;A61P11/00( |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權 | 2005.2.25 JP 051392/2005;2005.12.7 JP 352787/2005 |
| 申請(專利權)人 | 小野藥品工業(yè)株式會社 |
| 發(fā)明(設計)人 | 竹內淳;中山孝介;藤田學 |
| 地址 | 日本大阪府 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2006-02-24 PCT/JP2006/303374 |
| 進入國家日期 | 2007.08.22 |
| 專利代理機構 | 中原信達知識產權代理有限責任公司 |
| 代理人 | 劉 慧;楊 青 |
| 國省代碼 | 日本;JP |
| 主權項 | 由式(I)表示的化合物 其中R11和R12各自獨立地表示取代基， 選自R51、R52和R53的兩個基團各自獨立地表示具有可被保護的酸性基團的基團， 選自R51、R52和R53的另一個表示氫原子或取代基， R3表示取代基， m表示0或1到4的整數(shù)， n表示0或1到2的整數(shù)， p表示0或1， 表示單鍵或雙鍵， 條件是m和p的和小于或等于4， 其鹽，其溶劑化物或其前體藥物。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及式(I)表示的化合物、其鹽、其溶劑化物、或其前體藥物，其中所有的符號都如說明書中的定義，其具有預期比現(xiàn)在用于臨床試驗的白細胞三烯受體拮抗劑更有效的白細胞三烯受體拮抗活性。因此，其可用作用于預防和/或治療由白細胞三烯受體介導的疾病的藥物，所述疾病為例如呼吸性疾病，例如支氣管哮喘、慢性阻塞性肺病、肺氣腫、慢性支氣管炎、肺炎(例如，間質性肺炎等)、嚴重急性呼吸綜合征(SARS)、急性呼吸窘迫綜合征(ARDS)、變應性鼻炎、竇炎(例如，急性竇炎、慢性竇炎等)等，或者作為化痰藥或止咳藥。 |
| 國際公布 | 2006-08-31 WO2006/090817 日 |
