公開(公告)號
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CN101085772A
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公開(公告)日
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2007.12.12
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申請(專利)號
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CN200610027344.7
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申請日期
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2006.06.07
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專利名稱
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一類具有PPARγ激動劑活性的化合物及其應(yīng)用
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主分類號
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C07D403/10(2006.01)I
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分類號
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C07D403/10(2006.01)I;C07D405/14(2006.01)I;C07D405/04(2006.01)I;C07D233/68(2006.01)I;A61K31/4164(2006.01)I;A61K31/4178(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I;A61P3/00(2006.01)I;A61P9/00(2006.01)I;A61P3/04(2006.01)I;A61P3/06(2006.01)I
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分案原申請?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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申請(專利權(quán))人
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上海艾力斯醫(yī)藥科技有限公司
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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郭建輝;姜 勇;王 猛
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地址
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201203上海市張江高科技園區(qū)蔡倫路720弄2號304室
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頒證日
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國際申請
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進(jìn)入國家日期
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專利代理機(jī)構(gòu)
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代理人
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國省代碼
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上海;31
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主權(quán)項(xiàng)
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結(jié)構(gòu)通式(I)所示化合物或其鹽: 其中,X為鹵素; R1為C1-C4直鏈或支鏈烷基; R2可以是: a)-CHO; 其中,R′、R″分別獨(dú)立的選自C1-C4直鏈或支鏈烷基,或R′與R″形成取代或非取代的五元或六元環(huán); 其中,Ar1、Ar2分別為芳香環(huán),環(huán)上無取代基或有一個或多個取代基,取代基為鹵素、烷基或烷氧基,n=0或1; R3為以下基團(tuán)的取代: 或——COOR4 其中,R4為氫或C1-C4烷基。
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摘要
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本發(fā)明公開了一種如通式(I)所述結(jié)構(gòu)的化合物或其鹽、它們的制備方法及其在治療PPARγ受體相關(guān)疾病中的應(yīng)用,其中各基團(tuán)如說明書所示。本發(fā)明所述化合物是選擇性PPARγ激動劑,具有特異性激動PPARγ的活性,從而可用于治療PPARγ受體相關(guān)疾病、血糖異常升高相關(guān)疾病,尤其是糖尿病或代謝綜合癥等。
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國際公布
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