公開(公告)號(hào)
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CN101084214A
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公開(公告)日
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2007.12.05
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申請(qǐng)(專利)號(hào)
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CN200580044086.7
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申請(qǐng)日期
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2005.11.17
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專利名稱
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激酶抑制劑
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主分類號(hào)
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C07D403/12(2006.01)I
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分類號(hào)
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C07D403/12(2006.01)I;A61K31/4155(2006.01)I;C07D239/553(2006.01)I
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2004.11.17 US 60/629,176
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申請(qǐng)(專利權(quán))人
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邁卡納治療股份有限公司
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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曉-義·肖;迪內(nèi)希·V.·帕特爾
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地址
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美國馬里蘭
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頒證日
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國際申請(qǐng)
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2005-11-17 PCT/US2005/041945
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進(jìn)入國家日期
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2007.06.21
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專利代理機(jī)構(gòu)
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隆天國際知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司
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代理人
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吳小瑛
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國省代碼
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美國;US
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主權(quán)項(xiàng)
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式Ia或式Ib化合物或其異構(gòu)體、藥物前體或藥學(xué)可接受的鹽: 其中Ar選自由芳基、取代芳基、雜芳基和取代雜芳基組成的組; W選自由氨基和取代氨基組成的組; X選自由羧基、羧基酯和氨;M成的組; Y選自由氧、硫、-S(O)-、-S(O)2-和-NRy-組成的組,其中Ry選自由氫、烷基和取代烷基組成的組; 各R1獨(dú)立地選自由氫、烷基、取代烷基、芳基、取代芳基、羧基、羧基酯、氨;、環(huán)烷基、取代環(huán)烷基、鹵基、氰基、硝基、羥基、烷氧基、芳氧基、雜芳氧基、雜芳基、取代雜芳基、雜環(huán)基和取代雜環(huán)基組成的組; R2選自由氫和烷基組成的組; R3選自由氫、烷基、取代烷基、烷氧基、取代烷氧基、氨基、取代氨基、環(huán)烷基、取代環(huán)烷基、環(huán)烷氧基、取代環(huán)烷氧基、芳基、取代芳基、芳氧基、取代芳氧基、環(huán)烷基、取代環(huán)烷基、環(huán)烷氧基、取代環(huán)烷氧基、雜芳基、取代雜芳基、雜芳氧基、取代雜芳氧基、雜環(huán)基、取代雜環(huán)基、雜環(huán)氧基和取代雜環(huán)氧基組成的組;且 n是0,1,或2的整數(shù)。
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摘要
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本發(fā)明公開式Ia和式Ib的蛋白激酶抑制劑,以及包含該抑制劑的組合物及其使用方法。更具體而言,這些化合物和組合物是Aurora-A(Aurora-2)和Aurora-B(Aurora-1)蛋白激酶的抑制劑。而且,還公開了使用這些化合物和組合物預(yù)防和治療與蛋白激酶相關(guān)的疾病,尤其是與Aurora-A或Aurora-B相關(guān)的疾病,例如癌癥。
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國際公布
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2006-05-26 WO2006/055831 英
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