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您現(xiàn)在的位置: 醫(yī)學(xué)全在線 > 藥學(xué)理論 > 臨床用藥須知 > 神經(jīng)系統(tǒng)藥物 > 正文:塞來昔布的副作用/藥理作用/適應(yīng)癥/禁忌癥/用法用量
    

塞來昔布

塞來昔布副作用;別名:塞來西布、西樂葆、賽來考西、Celebrex;塞來昔布適應(yīng)癥:用于急性期或慢性期骨關(guān)節(jié)炎和類風濕性關(guān)節(jié)炎的對癥治療。;塞來昔布藥理學(xué)作用:塞來西布是具有獨特作用機制的新一代解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥,能特異性抑制環(huán)氧化酶-2(COX-2)。炎癥刺激誘導(dǎo)環(huán)氧化酶-2生成,從而導(dǎo)致炎性前列腺素類物質(zhì)的合成和聚積,尤其是前列腺素E2,可引起炎癥、水腫和疼痛。而本藥可通過抑制環(huán)氧化酶-2阻止炎性前列腺素類物質(zhì)的產(chǎn)生,達到抗炎、鎮(zhèn)痛及退熱作用。體外及體內(nèi)試驗表明,塞來西布與基礎(chǔ)表達的環(huán)氧化酶-1(COX-1)的親和力極弱,治療劑量的塞來西布不影響由COX-1激活的前列腺素類特質(zhì)的合成。因此不干擾組織中與COX-1相關(guān)的正常生理過程,尤其在胃、腸、血小板和腎等組織中。
 分類名稱
一級分類:神經(jīng)系統(tǒng)藥物 二級分類:解熱鎮(zhèn)痛藥 三級分類:其他 
 藥品英文名
Celecoxib
 藥品別名
塞來西布、西樂葆、賽來考西、Celebrex
 藥物劑型
膠囊:100mg,200mg。
 藥理作用
塞來西布是具有獨特作用機制的新一代解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥,能特異性抑制環(huán)氧化酶-2(COX-2)。炎癥刺激誘導(dǎo)環(huán)氧化酶-2生成,從而導(dǎo)致炎性前列腺素類物質(zhì)的合成和聚積,尤其是前列腺素E2,可引起炎癥、水腫和疼痛。而本藥可通過抑制環(huán)氧化酶-2阻止炎性前列腺素類物質(zhì)的產(chǎn)生,達到抗炎、鎮(zhèn)痛及退熱作用。體外及體內(nèi)試驗表明,塞來西布與基礎(chǔ)表達的環(huán)氧化酶-1(COX-1)的親和力極弱,治療劑量的塞來西布不影響由COX-1激活的前列腺素類特質(zhì)的合成。因此不干擾組織中與COX-1相關(guān)的正常生理過程,尤其在胃、腸、血小板和腎等組織中。
 藥動學(xué)
空腹給藥吸收良好,約2~3h達到血漿峰濃度,膠囊口服后的生物利用度為口服混懸液后生物利用度的99%(混懸液為口服利用的最佳劑型)。進食(尤其是高脂食物)可延遲本藥的吸收,峰時間(tmax)延至4h,生物利用度增加約20%。本藥的血漿蛋白結(jié)合率與濃度無關(guān),在治療血漿濃度時,血漿蛋白結(jié)合率約為97%。塞來西布在組織中廣泛分布,連續(xù)給藥5天內(nèi)達到其穩(wěn)態(tài)分布容積均值,約為500L/70kg。本藥可通過血-腦脊液屏障。在肝臟內(nèi)經(jīng)羥化,氧化和葡萄糖醛酸化進行代謝。清除主要通過肝臟進行,少于1%的藥物以原形從尿中排出。多劑服藥后清除半衰期為8~12h,清除率約為每分鐘500ml。在大于65歲的人群中,塞來西布的峰濃度(Cmax)和血藥濃度-時間曲線下面積(AUC)均值增加1.5~2倍。這種增加主要與體重相關(guān)(而非與年齡相關(guān))。在低體重患者中,塞來西布的血藥濃度較高,因此在平均體重較年輕人群低的老年人群中,本藥的血藥濃度較高。醫(yī)學(xué)全在/線m.quanxiangyun.cn在老年女性中,本藥的血藥濃度與老年男性相比有輕度增高的趨勢。
 適應(yīng)證
用于急性期或慢性期骨關(guān)節(jié)炎和類風濕性關(guān)節(jié)炎的對癥治療。
 禁忌證
1.出血性紫癜者禁用。2.對本品和其他非甾體消炎藥或磺胺類過敏者、哺乳期婦女、孕婦禁用。3.有過敏反應(yīng)史如過敏性休克、皮疹、蕁麻疹、血管性水腫、支氣管痙攣、嚴重鼻炎病史者禁用。4.嚴重肝腎功能不全者不宜使用本品。5.哮喘患者。
 注意事項
如出現(xiàn)藥物過量應(yīng)采取支持療法,血液透析不能有效清除過量藥物。疑有P450CYP2C9代謝不良者,本品的血藥濃度可能升高而致毒性反應(yīng),應(yīng)慎用。
 不良反應(yīng)
1.較常見的有頭痛、上呼吸道感染、消化不良、腹瀉腹痛、鼻竇炎、意外操作損傷、腰痛失眠、咽炎、胃腸脹氣、皮疹、周圍水腫、鼻炎和頭暈。2.極少出現(xiàn)ALT,AST上升。3.包括過敏樣反應(yīng)(anaphylactoid reactions)在內(nèi)的敏感反應(yīng)可能致死,如有可察覺的跡象,應(yīng)立即停藥,進行及時救治。4.本品可能與其他非甾體消炎藥或磺胺類藥物存在交叉過敏反應(yīng),應(yīng)予注意。5.本品引起消化性潰瘍和出血的風險雖比其他非甾體消炎藥小,但可能性,甚至穿孔的可能性是存在的。6.本品對腎的影響與原型非甾體消炎藥相似,應(yīng)考慮對腎的直接損傷和間接影響(即前列腺素維持腎血流灌注的失代償)。特別處于這種風險中的患者包括心衰、肝腎功能不全或脫水,或接受利尿劑或ACEI的患者以及老年患者。醫(yī).學(xué)全在線m.quanxiangyun.cn7.偶見體液潴留和水腫。已存在水腫、高血壓或心衰的患者應(yīng)慎用本品,注意觀察。
 用法用量
1.治療骨關(guān)節(jié)炎,成人口服每天200mg,1次或2次分服。2.治療類風濕性關(guān)節(jié)炎:成人口服100~200mg,每天2次。3.治療以上兩種疾病,使用200mg,每天2次,并不比100mg,每天2次的療效更好;不過,對某些類風濕性關(guān)節(jié)炎患者,200mg,每天2次,確可收到更好的療效。
 藥物相應(yīng)作用
1.酶抑制劑如氟康唑等可能使本品的血藥濃度升高;反之,酶誘導(dǎo)劑如巴比土酸鹽或利福平等可能使本品的血藥濃度降低。2.被P450CYP2D6代謝的藥物如恩卡尼可能與本品存在潛在的藥動學(xué)相互作用。3.與非甾體消炎藥存在藥理學(xué)相互作用。本品合用阿司匹林比單用本品更易引起胃腸道出血。4.本品與鋰存在藥動學(xué)相互作用。5.本品合用華法林可能引起出血。5.抗酸劑(如鋁劑和鎂劑)能使塞來西布的吸收降低10%,但并不影響其臨床作用。
 專家點評
本品為非甾體抗炎藥,是環(huán)氧化酶-2(Cox-2)選擇性抑制劑,本品具有抗炎、鎮(zhèn)痛作用?诜湛欤瑹o蓄積作用。適用于類風濕性關(guān)節(jié)炎患者?寡鬃饔脧姟⒉涣挤磻(yīng)小。本品100~200mg的療效與萘普生500mg相當。醫(yī)學(xué)/全在線m.quanxiangyun.cn
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