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| 雙氯青霉素、雙氯苯甲異、雙氯苯唑青霉素、Diclocil、Veracillin | |
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| 1.注射劑(粉)：0.5g；2.膠囊：0.25g，0.5g。 | |
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| 雙氯西林對胃酸穩(wěn)定，約口服劑量的50%從胃腸道吸收，空腹口服500mg后1h，游離藥物Cmax為0.5μg/ml。食物可以減少其吸收，口服本品應在飯前1h或飯后2h。蛋白結合率為95%～97%。與其他青霉素類相似，該藥主要分布于細胞外液。醫(yī)學全.在線m.quanxiangyun.cn雙氯西林主要以腎小球分泌的形式快速排泄，給藥量的約60%以原形從尿中排出，約10%被代謝。腎功能正常者的消除相半衰期為30～42min。無尿患者的消除半衰期不會顯著增加，因而不必調整用藥劑量。 | |
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| 1.使用前需進行青霉素皮膚過敏試驗。醫(yī)學全在/線m.quanxiangyun.cn2.腎功能不全者劑量可適量減少，大劑量靜脈滴注不宜使用。3.本品宜在餐前1h或餐后2h服用，以保證充分的吸收和達到最高血漿濃度。4.肝功能不全者慎用。 | |
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| 常見食欲缺乏、腹瀉、腹脹、惡心、嘔吐、過敏性皮疹、藥物熱、哮喘，偶見粒細胞缺乏、膽汁淤積性黃疸癥、過敏性休克、AST或ALT升高、中性粒細胞減少和二重感染。 | |
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| 口服給藥：成人和體重大于40kg的兒童，每天1～2g，每6小時1次，每天的最大劑量為4g(中輕度上呼吸道感染或局部皮膚及軟組織感染，每6小時1次)；體重小于40kg的兒童，每天12.5～25mg/kg，每6小時1次。 | |
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| 臨床應用范圍同氯唑西林。主要用于產酶的金黃色葡萄球菌所致的感染，有效率在80%以上。 | |
