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| 一級(jí)分類：內(nèi)分泌系統(tǒng)藥物 二級(jí)分類：下丘腦及影響內(nèi)分泌的藥物 三級(jí)分類： | |
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| 分子式與分子量：C14H14N2O，226.3；性狀為白色結(jié)晶性粉末，見光易變琥珀色。在水中略溶，在乙醇、氯仿中易溶，在甲醇稀礦酸中溶解。熔點(diǎn)為50～53℃。為腎上腺皮質(zhì)激素抑制藥。醫(yī)學(xué)全/在線m.quanxiangyun.cn通過抑制11β羥化酶干擾11-去氧氫化可的松轉(zhuǎn)化為氫化可的松，使血漿中糖皮質(zhì)激素濃度降低，減少對(duì)下丘腦-垂體反饋性抑制，從而促使ACTH釋放增加，11-去氧氫化可的松及其他前體也依次增多。它們?cè)诟蝺?nèi)代謝，由尿排泄，并可定量測(cè)定，故美替拉酮可用于垂體釋放ACTH的功能試驗(yàn)。 | |
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| 胃腸道吸收迅速，進(jìn)入體內(nèi)很快還原成美替拉醇(metyrapol)，與葡萄糖醛酸結(jié)合經(jīng)腎排泄。 | |
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| 用于測(cè)試下丘腦-垂體-腎上腺軸完整性。也治療某些腎上腺皮質(zhì)腫瘤。 | |
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| 偶有消化道反應(yīng)、眩暈、低血壓、過敏性皮疹等。醫(yī)/學(xué)全在線m.quanxiangyun.cn苯妥英能增加其代謝，用美替拉酮的加倍劑量則可抵消此相互間的作用。抗抑郁藥(阿米替林)、抗甲狀腺藥、抗精神病藥(氯丙嗪)、巴比妥類藥、皮質(zhì)激素及影響下丘腦-垂體軸藥物(雌、孕激素)均能干擾美替拉酮試驗(yàn)。試驗(yàn)期間應(yīng)避免使用這些藥物。甲狀腺功能紊亂或肝硬化可影響對(duì)美替拉酮的反應(yīng)。 | |
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| 1.ACTH試驗(yàn)，每4小時(shí)口服750mg，共6次；兒童口服15mg/kg，最小量每4小時(shí)250mg，共6次。2.治療頑固性水腫，與糖皮質(zhì)激素合用，抑制正常ACTH對(duì)低濃度糖皮質(zhì)激素的反應(yīng)性，常用量3g/d，分次服用。醫(yī)學(xué)全在.線m.quanxiangyun.cn3.庫(kù)欣綜合征，250mg～6g/d。 | |
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