臨床用藥應(yīng)注意哪些問(wèn)題?
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①藥物的來(lái)源:藥物的來(lái)源很廣，但主要有天然形成和人工合成兩種來(lái)源。天然形成的藥物叫天然性藥物，包括來(lái)源于植物、動(dòng)物、礦物質(zhì)、微生物的藥物:此外，還有應(yīng)用現(xiàn)代微生物和免疫學(xué)技術(shù)制成的疫苗、菌苗、血清、抗體等。應(yīng)用人工合成的方法合成的藥物稱為人工合成藥，如磺胺類藥物、抗生素類藥物、抗寄生蟲(chóng)類藥物等。本類藥物已是目前臨床使用藥物的主要來(lái)源。②藥物的劑塑:劑期是指藥物經(jīng)過(guò)適當(dāng)加工處理后，制成便于保管、舊存或提高療效的一種形態(tài)。在啓醫(yī)臨床上常用的劑型冇間體劑型、半間體劑型及液體劑型。制劑是根據(jù)藥典或“啓醫(yī)藥品法規(guī)”的規(guī)定和要求制成的一定規(guī)格的藥劑。③藥物的保存:藥物的保存是一項(xiàng)嚴(yán)肅細(xì)致的工作，它與藥物的質(zhì)最和畜禽的安全有著密切的關(guān)系。閃此，在藥物保存工作中必須注意以下幾點(diǎn)：丨分類保存。應(yīng)按藥物的理化性質(zhì)或臨床用藥分類進(jìn)行保存。丨根據(jù)藥物性質(zhì)保存。根據(jù)藥物的理化特性，可大致分為:易潮解藥物、鉍風(fēng)
化藥物、鉍光化藥物、鉍氧化藥物、鉍酸化藥物、不能放賈常溫下的藥物〈如疫苗對(duì)此要進(jìn)行分類保存。丨根據(jù)藥品的批號(hào)及有效期保存。批號(hào)是指生產(chǎn)單位在藥品生產(chǎn)過(guò)程中，將一次投料、同一生產(chǎn)工藝所生產(chǎn)的藥品用一批號(hào)表示，根據(jù)批號(hào)推算出藥品的有效期和存放時(shí)間的長(zhǎng)短，可據(jù)此保存藥物�！�2】藥物的劑雖和給藥途徑劑雖是指藥物的用貴。劑雖直接影響藥物作用的強(qiáng)度和性質(zhì)。在一定范圍內(nèi)，劑跫越大，作用越強(qiáng)，超過(guò)這個(gè)范圍即引起作用的改變，往往引起中毒或死亡。因此，只有嚴(yán)格掌捤藥物應(yīng)用的劑量，才能充分發(fā)揮藥物的有利效應(yīng)，達(dá)到用藥的目的。
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