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先無性后鼻孔閉鎖

  
疾病名稱(英文) congenital choanal atresia
拚音 XIANTIANXINGHOUBIKONGBISUO
別名
西醫(yī)疾病分類代碼 鼻科疾病,先天性疾病
中醫(yī)疾病分類代碼
西醫(yī)病名定義 先天性后鼻孔閉鎖是指在胚胎發(fā)育過程中,頰鼻膜殘留、上皮轉(zhuǎn)化或周圍組織增生形成的一側(cè)或雙側(cè)后鼻孔發(fā)育異常。
中醫(yī)釋名
西醫(yī)病因
中醫(yī)病因
季節(jié)
地區(qū)
人群
強(qiáng)度與傳播
發(fā)病率
發(fā)病機(jī)理
中醫(yī)病機(jī)
病理 閉鎖組織大多屬骨性板隔,或可含有軟骨、肌肉或淋巴組織。其表面襯粘膜,前后面分別同鼻和鼻咽粘膜連續(xù)。間隔厚薄變異甚大,多數(shù)菲。1—2mm)。有的中央薄而周邊厚,以至于中央可有一凹陷或留有小孔。少數(shù)厚的可達(dá)10—14mm。
病理生理
中醫(yī)診斷標(biāo)準(zhǔn)
中醫(yī)診斷
西醫(yī)診斷標(biāo)準(zhǔn)
西醫(yī)診斷依據(jù)
發(fā)病
病史
癥狀
體征 主要表現(xiàn)為患側(cè)或雙側(cè)鼻塞。分泌物積聚在鼻內(nèi)不能擤出,伴有鼻粘膜腫脹而需用吸引器吸除分泌物,并將鼻粘膜收斂后才能窺清。如不注意,容易漏診。雙側(cè)后鼻孔閉鎖可有鼻音、張口呼吸和咽干燥等癥狀。此病常伴有身體其他部位的先天性畸形如斜視、虹膜缺損、外耳道閉鎖、頜面骨形成不全綜合征、法洛四聯(lián)癥、腸道異位、泌尿系統(tǒng)畸形及多指(趾)畸形等。
新生兒因不能主動(dòng)張口呼吸,患有雙側(cè)鼻后孔閉鎖者易出現(xiàn)嚴(yán)重呼吸困難、發(fā)紺,甚至窒息。只是在憋氣久后,有的患兒可張口啼哭,缺氧癥狀才得以緩解,但不久又閉口企圖用鼻呼吸而再度出現(xiàn)上述過程。如此反覆,約需1—2月才漸適應(yīng)用口呼吸?诤粑c吮乳也有矛盾,而有一個(gè)習(xí)慣交替的過程。
體檢
電診斷
影像診斷
實(shí)驗(yàn)室診斷 新生兒后鼻孔閉鎖不易查明,可用間接鼻咽鏡放在前鼻孔檢查。如無水氣糊住鏡面,表明該側(cè)鼻腔不通,用稀甲紫滴人鼻腔,若出現(xiàn)反流或不見咽后壁染色更可幫助診斷。X線攝片或CT可證實(shí)后鼻孔閉鎖,尤其是有骨性板隔存在時(shí)。
血液
尿
糞便
腦脊液
其他診斷
免疫學(xué)
組織學(xué)檢驗(yàn)
西醫(yī)鑒別診斷
中醫(yī)類證鑒別
療效評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)
預(yù)后
并發(fā)癥
西醫(yī)治療 手術(shù)切除閉鎖組織是唯一可根治或改善癥狀的措施。手術(shù)途徑有經(jīng)鼻腔和經(jīng)腭兩種。鼻腔途徑比較狹小,只適用于后鼻孔膜性或骨菲薄容易被咬除的病例。經(jīng)腭途徑術(shù)野較寬,可廣泛切除骨性板隔,擴(kuò)大后鼻孔,并有保存粘膜以覆蓋切除邊緣創(chuàng)面,避免瘢痕狹窄的優(yōu)點(diǎn)。新生兒雙側(cè)后鼻孔閉鎖伴呼吸困難而需急救的,可暫置麻醉用金屬或膠木制的通氣彎管(緊急時(shí),硬塑料管或大孔橡皮奶頭也可)。但這種方法需專人護(hù)理,否則極易脫落或吞入。必要時(shí)可施以氣管切開。具備條件的,可考慮取上述途徑手術(shù),但一般宜延遲至2—4歲時(shí)進(jìn)行。
中醫(yī)治療
中藥
針灸
推拿按摩
中西醫(yī)結(jié)合治療
護(hù)理
康復(fù)
預(yù)防
歷史考證
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