中醫(yī)治療人體疾病不能用西藥，我反對！
中醫(yī)模仿西醫(yī)的治療思路來用西藥，我反對！
我支持：中醫(yī)應該學習現(xiàn)代物理化學、以及物質的微觀結構知識，把各種西藥的陰陽五行的歸類弄明白，再結合中醫(yī)理論，把西藥當成中藥來使用，了解掌握了其性，這西藥也如中藥一樣，是你的兵！也是特種兵！
自然生長出來的叫中藥，“萬物唯心造”，自然的應該是宇宙形成的本能，是道。
西藥是人工合成的，對治療疾病有用，為什么不能用？有副作用？那是我們對藥物不了解，沒有從根本上了解它，才造成了一系列的副作用、抗藥性。
從現(xiàn)在人類所能掌握的結構化學知識來看，大部分西藥為金的屬性，是以相克為主，而陰陽則是根據(jù)每個人的不同表現(xiàn)而不同，引導相克群體的方向，中藥多是以相生為主，同時具有雙向調節(jié)的作用，西藥本也應該具有雙向調節(jié)功能的，只是在使用中，沒有控制好選擇殺滅群體，變成了不分好壞一起殘殺的局面。
這里以常用的“頭孢氨卞片”為例，做淺層說明（因沒有實驗室可用，只是從結構式來分析)
待續(xù)
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本帖最后由 心物一元 于 2008/4/13 10:46 編輯 m.quanxiangyun.cn/zhuyuan/]
－－－－－－－－－－－支持，中藥可治病，因其稟承天地之氣某一偏性。難道西藥就脫離道了嗎？中藥西藥一樣有副作用，西藥之所以副作用明顯原因之一是因為對其不了解的太多了。反對那些偽中醫(yī)，看中藥含這成份，那成份，可殺什么菌，抗什么癌。拋棄中醫(yī)的思維方式，就西醫(yī)，還稱什么什么中醫(yī)。。。期待下文。
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本帖最后由 532874924 于 2008/4/13 11:10 編輯 m.quanxiangyun.cn/shouyi/]
－－－－－－－－－－－我也在想,既然西醫(yī)可以提純植物藥為他所用,難道中醫(yī)就沒有把西藥用中醫(yī)的思維來應用嗎,早年的張前輩在<<醫(yī)學衷中參西錄>>已做了很好的嘗試,我認為既然中醫(yī)是在道的層面來認識世界,作為西藥這個器應該可以統(tǒng)歸于道而應用,只是我們還沒有尋到切入點,通過努力多實踐總結應該會有融會貫通之處的,期待著!!!
－－－－－－－－－－－實際上，按照中醫(yī)藥理，將西藥納入中藥應用體系是完全可能，也是完全有必要的。無法納入中醫(yī)的根本原因是藥理的缺失，如果只會根據(jù)古人的論述去用藥，自己不懂藥理，當然就認為中醫(yī)只能使用天然藥物了。
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據(jù)公開資料，國外新藥周期平均在10-15年，花費10億美元左右，在中國從研發(fā)一新藥到臨床二期試驗要花2000萬元，同樣的研究在美國要1-2億美元。美國每年新批的藥物僅僅十多種新藥，中國藥監(jiān)局每年新批1萬多種新藥，而真正原創(chuàng)性的新藥幾乎沒有。
如果能把中醫(yī)理論應用到新藥物的研制上，不僅時間、周期會大大縮短，更重要的是能解決現(xiàn)代新藥使用中的很多副作用的難題，包括抗藥性的問題，抗藥性問題，快把我們搞研究的人累死了。
這里以常用的“頭孢氨卞片”為例，做淺層說明（因沒有實驗室可用，只是從結構式來分析)
“頭孢氨芐膠囊說明書”，（網上搜來)。結構式沒有搜索到。【藥品名稱】通用名：頭孢氨芐膠囊英文名：Cefalexin Capsules
漢語拼音：Toubɑo"ɑnbiɑn Jiɑonɑnɡ本品主要成份為：頭孢氨芐。其化學名稱為：(6R,7R)-3-甲基-7-[(R)-2-氨基-2-苯乙酰氨基]-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環(huán)[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸-水合物。分子式：C16H17N3O4S•H2O
分子量：365.41
【性狀】本品為膠囊劑�！舅幚矶纠怼浚�1)藥理頭孢氨芐屬第一代頭孢菌素，抗菌譜與頭孢噻吩相仿，但其抗菌活性較后者為差。除腸球菌屬、甲氧西林耐藥葡萄球菌外，肺炎鏈球菌、溶血性鏈球菌、產或不產青霉素酶葡萄球菌的大部分菌株對本品敏感。本品對奈瑟菌屬有較好抗菌作用，但流感嗜血桿菌對本品的敏感性較差；本品對部分大腸埃希菌、奇異變形桿菌、沙門菌和志賀菌有一定抗菌作用。其余腸桿菌科細菌、不動桿菌、銅綠假單胞菌、脆弱擬桿菌均對本品呈現(xiàn)耐藥。梭桿菌屬和韋容球菌一般對本品敏感，厭氧革蘭陽性球菌對本品中度敏感。（2)毒理頭孢氨芐的小鼠口服半數(shù)致死量為2600mg/kg�！舅幋鷦恿W】本品吸收良好，空腹口服本品500mg 后1小時達血藥峰濃度(Cmax)，平均為18mg/L。餐后服藥延長吸收并降低血藥峰濃度，但吸收量不減。本品的吸收在幼兒乳糜瀉和小腸憩室患者可增加，在克隆病和肺囊性纖維化患者可延緩和減少。老年人胃腸道吸收雖無減少，但血藥濃度維持較年輕人為久。本品血消除半衰期(t1/2b)為0.6～1.0小時，加服丙磺舒可提高血藥濃度，t1/2b可延長至1.8小時；腎衰竭時t1/2b可延長至5～30小時；新生兒t1/2b為6.3小時。本品吸收后廣泛分布于各組織體液中，每6小時口服500mg后痰液中平均濃度為0.32mg/L，膿性痰液中濃度較高。膿液藥物濃度與血藥濃度基本相等，關節(jié)腔滲出液中藥物濃度為血藥濃度的50%。本品可透過胎盤進入胎兒血循環(huán)，產婦羊水；乳婦口服500mg后乳汁濃度為5mg/L。約5%的口服給藥量自膽汁排出，膽汁中藥物濃度為血藥濃度的1～4倍。血清蛋白結合率為10%～15%。本品體內不代謝，24小時尿中累積排出給藥量的80%～90%，口服500mg后尿藥峰濃度可達2200mg/L。頭孢氨芐可為血液透析和腹膜透析所清除�！具m應癥】適用于敏感菌所致的急性扁桃體炎、咽峽炎、中耳炎、鼻竇炎、支氣管炎、肺炎等呼吸道感染、尿路感染及皮膚軟組織感染等。本品為口服制劑，不宜用于重癥感染�！居梅ㄓ昧俊砍扇藙┝浚嚎诜�。一般一次250～500mg，一日4次，高劑量一日4g。腎功能減退的患者，應根據(jù)腎功能減退的程度，減量用藥。單純性膀胱炎、皮膚軟組織感染及鏈球菌咽峽炎患者每12小時 500mg。兒童劑量：口服。每日按體重25～50mg/kg，一日4次。皮膚軟組織感染及鏈球菌咽峽炎患者每12小時口服12.5～50mg/kg�！静涣挤磻�
1．惡心、嘔吐、腹瀉和腹部不適較為多見。
2．皮疹、藥物熱等過敏反應，偶可發(fā)生過敏性休克。
3．頭暈、復視、耳鳴、抽搐等神經系統(tǒng)反應。
4．應用本品期間偶可出現(xiàn)一過性腎損害。
5．偶有患者出現(xiàn)血清氨基轉移酶升高、Coombs試驗陽性。溶血性貧血罕見，中性粒細胞減少和偽膜性結腸炎也有報告�！窘伞繉︻^孢菌素過敏者及有青霉素過敏性休克或即刻反應史者禁用�！咀⒁馐马棥�
1．在應用本品前須詳細詢問患者對頭孢菌素類、青霉素類及其他藥物過敏史，有青霉素類藥物過敏性休克史者不可應用本品，其他患者應用本品時必須注意頭孢菌素類與青霉素類存在交叉過敏反應的機會約有5%～7%，需在嚴密觀察下慎用。一旦發(fā)生過敏反應，立即停用藥物。如發(fā)生過敏性休克，須立即就地搶救，包括保持氣道通暢、吸氧和腎上腺素、糖皮質激素的應用等措施。
2．有胃腸道疾病史的患者，尤其有潰瘍性結腸炎、局限性腸炎或抗菌藥物相關性結腸炎（頭孢菌素很少產生偽膜性腸炎)者以及腎功能減退者應慎用本品。
3．對診斷的干擾：應用本品時可出現(xiàn)直接Coombs試驗陽性反應和尿糖假陽性反應（硫酸銅法)；少數(shù)患者的堿性磷酸酶、血清丙氨酸氨基轉移酶和門冬氨酸氨基轉移酶皆可升高。
4．當每天口服劑量超過4g（無水頭孢氨芐)時，應考慮改用注射用頭孢菌素類藥物。
5．頭孢氨芐主要經腎排出，腎功能減退患者應用本品須減量�！驹袐D及哺乳期婦女用藥】本品透過胎盤，故孕婦應慎用；本品亦可經乳汁排出，雖至今尚無哺乳期婦女應用頭孢菌素類發(fā)生問題的報告，但仍須權衡利弊后應用�！舅幬锵嗷プ饔谩�
1．與考來烯胺（消膽胺)合用時，可使頭孢氨芐的平均血藥濃度降低。
2．丙磺舒可延遲本品的腎排泄，也有報告認為丙磺舒可增加本品在膽汁中的排泄。【規(guī)格】按C16H17N3O4S 計算（1)0.125g（2)0.25g【貯藏】遮光，密封，在涼暗處保存。
*********結構式的模型沒有搜索到，誰能找到請?zhí)蟻�，謝謝！**********
頭孢菌素類抗生素（藥理，網上搜索)
其化學結構式中具有β-內酰胺環(huán)，故同青霉素類相同，也屬β-內酰胺類抗生素，根據(jù)上市年代的先后和抗菌性能的不同，將頭孢菌素類分為四代，其抗菌作用機制同青霉素。
青霉素是指分子中含有青霉烷，能破壞細菌的細胞壁并在細菌細胞的繁殖期起殺菌作用的一類抗生素。青霉素類抗生素的毒性很小，由于β-內酰胺類作用于細菌的細胞壁，而人類只有細胞膜無細胞壁，故對人類的毒性較小，除能引起嚴重的過敏反應外，在一般用量下，其毒性不甚明顯.是化療指數(shù)最大的抗生素。
青霉素藥理作用是干擾細菌細胞壁的合成。青霉素的結構與細胞壁的成分粘肽結構中的D-丙氨酰-D-丙氨酸近似，可與后者競爭轉肽酶，阻礙粘肽的形成，造成細胞壁的缺損，使細菌失去細胞壁的滲透屏障，對細菌起到殺滅作用。
二分分裂繁殖是細菌最普遍、最主要的繁殖方式。在分裂前先延長菌體，染色體復制為二，然后垂直于長軸分裂，細胞赤道附近的細胞質膜凹陷生長，直至形成橫隔膜，同時形成橫隔壁，這樣便產生兩個子細胞。
****問題：DNA 為什么能復制？在什么條件下復制？如何阻止細胞壁的合成如何破壞？
是什么動力讓細菌能分裂？是道？道在這里是什么？
按照現(xiàn)代醫(yī)學觀測，在健康人體內也有很多的有害細菌，但基本都給控制在一定區(qū)域范圍之內，其繁殖速度受限制，當細菌繁殖過快時，人就感覺要有病了，這繁殖的根本可以說是受五臟之情的牽引，盡管我們還不知道這細菌到底有沒有情感，但是五臟性情的變化，的確會影響生物場能的變化的。這些理論太復雜，還是說應用。
抗生素，不是生發(fā)類，從藥理分析是蕭殺類，五行可以歸金，但卻不是補肺之元氣的，形象地說是一頓亂棍，在一頓亂棍過后，身體都會受到元氣的消耗，由于人體的自我生發(fā)機能，能自我恢復。五臟中受傷最嚴重的是肝臟和腎臟，心臟為神之舍，不容易被侵害，脾臟為土，承載力強大，肺為生滅之地，也難在短期內破壞。肝臟外延為膜容易被這“剪刀”刺傷，腎臟外延為骨為水性，容易被污染。細菌為寄生，人體的五臟為原生，生命力自然要強過細菌。
抗生素類的藥物，多是開始從自然生成的藥物里提取，藥理也多為破壞細菌的繁殖，讓身體的白細胞類把這些被亂棍打傷的細菌吃掉。合成的藥物研究通常是不斷改變分子的各功能基團的分子、方位等變化，來做細菌的攻擊實驗。
頭孢氨卞就是用其分子結構上b-內酰胺環(huán)，混入組成細胞壁的分子，來破壞細胞的分裂繁殖，這樣的思路本來很正確，但是生命體決不是現(xiàn)代電子顯微鏡就能全看到的東西，還有很多我們看不到的東西，以佛家的思想，細菌與更小尺寸的病毒都屬于能自我復制繁殖生命體，也應該在六道輪回之中，有人說細菌是屬于無情，但人體內的病菌卻是隨情緒變化而發(fā)生數(shù)量的變化的，心情好，病菌就弱。
體內的各種細菌，是有靈性的，雖然不如我們高級生命的功能強大，但還是具有心之識別能力的，識別力是心之本體的作用。當多次遭到攻擊后，細菌就會自動變化其細胞壁分子結構，同時改變響應其復制的模式，讓那些企圖混入細胞壁的分子難以插入其分子基團，而藥物分子本身不具備靈性，只是見縫插針。
以個人的感受，來描述這頭孢氨卞片的五行歸屬：
外觀：色白活淡乳白色，易溶于水。
味：微苦，粘膿味，和青梅素味類似，不是人體喜歡的味道，口感有點惡心。
體內代謝：口服時，進入胃、小腸、進入血液、體液、膽內。
歸經：不直接入十二經，進入三焦體系、膽，在大規(guī)模蕭殺過后，三焦經受影響最大，肝臟、腎臟、
肺臟受一定程度的傷害。
五行：為金之激發(fā)態(tài)，西藥由于為單一分子的物質，缺少五行環(huán)境，多是處于臨界狀態(tài)的五行。金在西藥中以蕭殺為主，戰(zhàn)后則是一片尸首，化為膿水，就需要用五行之“水兵”來搬運，因此臨床使用證明要先與鹽水（五行為水動力)配伍效果好。然后過一段時間來補充體
內金的缺失，再加
葡萄糖，以土生體內之金。
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本帖最后由 心物一元 于 2008/4/19 10:18 編輯 m.quanxiangyun.cn/shouyi/]
－－－－－－－－－－－很好，別開生面，有啟發(fā)
－－－－－－－－－－－有點張錫純的風格。
我持實用主義態(tài)度，不管中藥西藥，能為我用就行。西藥一樣可以納入到中醫(yī)用藥的系統(tǒng)，比如四氣五味系統(tǒng)，但是這還是一個長遠的認知與工作問題
－－－－－－－－－－－這是一個考慮點，可以開拓思路。
－－－－－－－－－－－現(xiàn)狀：拋棄中醫(yī)又學不好西醫(yī)------當然，西醫(yī)很賺錢又簡單-----普通病都是炎
－－－－－－－－－－－個人認為,用藥因病而異,西藥西醫(yī)在檢查方面比較直觀些(對病人而言-------可用數(shù)字增減或圖片變化來顯示),中醫(yī)藥可能只有醫(yī)生才能把握;病人只講究療效和副作用的比較.對于早一天或晚一天治好問題不大的病,還是中醫(yī)藥較好.當然,中藥在傳統(tǒng)中醫(yī)藥的基礎上對藥理、藥性、藥用量以及配伍方面可以運用現(xiàn)代科技進行研究，在研究結果未證實前，還得依傳統(tǒng)方劑治療。醫(yī)藥的目的只有一個，就是治病救人；在中醫(yī)藥和西醫(yī)藥方面，關鍵是要把握好魚與
熊掌的關系，而不是
芝麻與
西瓜的關系。
