在咨詢美國食品和藥物管理局(FDA)后，美國制藥巨頭強生公司下屬的麥克尼爾公司4月30日夜發(fā)表聲明，宣布在美國、加拿大等12個國家和地區(qū)召回美林、泰諾林等4個品牌40多批次的嬰幼兒液體制劑。召回的原因是這些批次的產(chǎn)品質(zhì)量不能完全達標。4日FDA表示，用于生產(chǎn)上述藥物的原材料遭細菌污染，迄今為止尚未發(fā)現(xiàn)成品受到污染，此外，因服用藥物而發(fā)生嚴重醫(yī)療事故的可能性不大。
從涉及面來說，這次藥品召回的影響是很大的，涉及12個國家，涉及美國等地大概一半以上的嬰幼兒
感冒退燒藥物的市場份額。但從嚴重性來說，從目前的消息看來，不算嚴重。因為這次召回，是強生公司的 “自愿”行為，并不是FDA的命令，強生公司臨時關閉負責上述藥物生產(chǎn)的位于美國賓夕法尼亞州華盛頓堡的工廠，也是“自愿”的行為。并且目前看來，只是在生產(chǎn)上述藥物的原材料中發(fā)現(xiàn)問題，并沒有在成品中發(fā)現(xiàn)任何問題。
我國媒體也在第一時間報道了強生公司召回美林、泰諾林等嬰幼兒藥物的消息。但是，給我的直接感受是不夠?qū)I(yè)。一是內(nèi)容不夠準確。部分報道，把強生公司的“自愿”行為，當成是FDA的命令。二是邏輯存在問題。多個地方的媒體，為了強調(diào)地方性，先是報道美國強生召回，然后不是說本地的藥房里還在銷售美林、泰諾林，并且藥方的工作人員大多不知道強生藥物在美國召回的新聞，就是說當?shù)氐募议L很擔心吃過美林的寶寶。雖然記者應該知道，在中國銷售的泰諾林等嬰幼兒藥品都是在中國生產(chǎn)的，而且本次召回不涉及中國市場。最為關鍵的是，這次召回的原因是原料的質(zhì)量問題，并不是藥品配方存在問題(如果是配方原因，WHO等權威機構一般會發(fā)出全球性的警告)。三是胡攪蠻纏。有則報道，在告知了強生藥物召回的消息后，之后的消息居然是“醫(yī)學專家據(jù)此告誡家長，兒童應慎用5類藥物，其中包括
阿司匹林、
維生素A、速效感冒膠囊、補藥和抗生素”，簡直前言不搭后語。
事實上，如果愿意花些功夫的話，相關報道可以做得比較到位。在FDA的網(wǎng)站上，就有一份長達26頁材料，是5月4日美國FDA組織相關專家回答多家媒體電話聯(lián)合采訪的實錄，這份材料從形式到內(nèi)容都值得借鑒。同一般經(jīng)過整理和編輯的文字實錄不同，這是一份原汁原味、逐字逐句的電話采訪實錄，連語氣詞和口誤后修正的話都寫下來。里面也可以看到，美國記者的水平也參差不齊：有的記者居然說不能從FDA網(wǎng)站上找到相關報告，希望專家指點；有的記者也問了之前已經(jīng)回答過的低水平的問題。但是自報姓名和供職媒體的采訪，大家都很認真，其中也有不錯的問題，記者應該是動過腦子的。
這樣看來，國內(nèi)一些新聞報道(特別是專業(yè)性比較強的報道)不夠準確，不夠權威的原因，一面是有的記者不愿問、不會問、不知道問誰，一面是有關方面不愿回答、不會回答、更不懂得主動公開的好處和掌握主動公開的技巧，再加上自以為是的“專家”胡亂回答。
(記者：沈若愚)
來源：中國青年報
