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基因與疾病:第十四節(jié) 希佩爾-林道病綜合癥

希佩爾—林道病綜合癥(VONHIPPEL——LINDAU SYNDROME)是一種以血管不正常生長(zhǎng)為特征的多系統(tǒng)障礙疾病.而血管正常生長(zhǎng)象樹狀一樣.具VHL疾病的人時(shí)有毛細(xì)管節(jié)出現(xiàn),這些節(jié)稱為血管瘤或稱為成血管細(xì)胞瘤.可長(zhǎng)在視網(wǎng)膜,大腦某一部位,脊柱索,腎上腺和身體其他部位.VHL疾…

希佩爾—林道病綜合癥(VONHIPPEL——LINDAU SYNDROME)是一種以血管不正常生長(zhǎng)為特征的多系統(tǒng)障礙疾病.而血管正常生長(zhǎng)象樹狀一樣.具VHL疾病的人時(shí)有毛細(xì)管節(jié)出現(xiàn),這些節(jié)稱為血管瘤或稱為成血管細(xì)胞瘤.可長(zhǎng)在視網(wǎng)膜,大腦某一部位,脊柱索,腎上腺和身體其他部位.

VHL疾病的基因定位于染色體3上,以顯性方式遺傳,如果父母一方有一種顯性基因,那么他(她)的下一代就有50%的機(jī)會(huì)遺傳那種基因.VHL基因是一種腫www.med126.com瘤抑制基因,這就意味著它在正常細(xì)胞中的作用是停止無控止的生長(zhǎng)和增殖.如果VHL基因失去或突變,那么它對(duì)細(xì)胞生長(zhǎng)的遺傳影響就是失去或縮小與其它調(diào)節(jié)蛋白缺陷結(jié)合的能力,能引起癌生長(zhǎng).就象Rb腫瘤抑制基因那樣,VHL似乎對(duì)腫瘤基因的多步驟過程起著"守門員"作用.雖然未涉及任何其它人類蛋白的已知家系,但在小鼠和鼠中找到了人類VHL的同源性,運(yùn)用這些動(dòng)物作為人類疾病模型有機(jī)體的實(shí)驗(yàn)正在幫研究m.quanxiangyun.cn人員發(fā)現(xiàn)VUL的正常的生理作用,通過這種發(fā)現(xiàn)可洞察它的發(fā)病機(jī)理.初步結(jié)果認(rèn)為VHL在調(diào)節(jié)細(xì)胞環(huán)的出口形式方面起作用.

圖示:在第三條染色體上VHL基因表達(dá)

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