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疫復合物，非特異地吸附于中性粒細胞膜表面，激活補體而破壞粒細胞；③蛋白載體型：藥物先與血漿蛋白相結合，再吸附于粒細胞的膜蛋白上，三者形成復合體（全抗原)，刺激機體產(chǎn)生抗粒細胞抗體，在補體參與下導致粒細胞破壞；④自身抗體型：也稱膜損傷型，藥物或其代謝產(chǎn)物與粒細胞膜結合，使膜抗原決定簇改變，激發(fā)自身抗體形成，直接破壞粒細胞。上述抗體不僅可破壞循環(huán)池中粒細胞，也可破壞骨髓中各期幼稚細胞，對CFU－GM的增殖亦有抑制作用。
【臨床表現(xiàn)】
發(fā)病前多數(shù)患者有某種藥物接觸史。起病急驟、高熱、寒戰(zhàn)、頭痛、極度衰弱、全身不適。由于粒細胞極度缺乏，機體抵抗力明顯下降，感染成為主要合并癥。牙齦、口腔粘膜、軟腭、咽峽部發(fā)生壞死性潰瘍，常覆蓋灰黃或淡綠色假膜。皮膚、鼻腔、陰道、子宮、直腸、肛門均可出現(xiàn)炎癥。局部感染常引起相應部位淋巴結腫大。肺部的嚴重感染引起咳嗽、呼吸困難、紫紺。發(fā)生敗血癥時可伴肝損害，出現(xiàn)肝大、黃疸。嚴重者可伴中毒性腦病或中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染，出現(xiàn)頭痛、惡心、嘔吐、意識障礙，甚至昏迷。藥物過敏者可發(fā)生剝脫性皮炎。若短期內(nèi)不恢復，死亡率極高。
【實驗室檢查】
一、血象
白細胞明顯減少，常低于2×109／L，中性粒細胞絕對值在0.5×109／L以下。分類僅占1～2％，甚至缺如，余絕大多數(shù)為淋巴細胞和單核細胞。紅細胞和血小板變化不大。
二．骨髓象
細胞增生不良，分類中紅系、巨核系細胞正常。粒系細胞視病因而定。再生障礙型粒細胞缺乏癥，其粒系各階段細胞均明顯減少，有時僅見少數(shù)早幼粒和原始粒細胞。免疫型粒細胞缺乏癥的粒系細胞比例可能不減少，但有成熟障礙。恢復期細胞增生高度活躍，并有一過性原始粒細胞和早幼粒細胞增多，但數(shù)日內(nèi)比例恢復正常，可與急性白血病相鑒別。
三、其他
血沉增快，嚴重感染者可伴肝功異常，主要是總膽紅素定量升高。
【治療】
診斷一俟成立，必須積極搶救，嚴密觀察。
一、停用引起或可能引起粒細胞缺乏的各種藥物。
二、病人應隔離在單人病房，條件允許時住進無菌層流病室，做好消毒隔離，包括口腔、肛門、外陰等易感部位的局部清洗。
三、合理使用抗生素，盡量在用藥前仔細尋找病灶，做咽拭子．血液、尿液、大便等細菌培養(yǎng)。在細菌培養(yǎng)和藥物敏感試驗回報前，應聯(lián)合應用抗生素，特別兼顧針對G＋球菌和G－桿菌感染，待明確病原和藥物敏感情況后，應針對性選擇敏感抗生素，無感染者可預防性注射青霉素．鏈霉素。抗生素用藥時間不宜過短，待體溫正常，感染控制，粒細胞開始上升一周后，方可停藥。疑有深部霉菌病時，需用有效的抗霉菌藥物，如酮康唑，200mg/d，頓服。嚴重感染者亦可400mg/d；達可寧（咪康唑)10～20mg/kg/d靜脈輸注或滴注，每次輸注的最大劑量不得超過600mg；大扶康（氟康唑)50～100mg/d，頓服。
四、腎上腺皮質(zhì)激素適用于免疫型粒缺乏患者，并可改善全身中毒癥狀。但由于本藥具有免疫抑制作用，招致m.quanxiangyun.cn/shiti/感染及掩蓋感染癥狀。療程宜短，待細胞數(shù)回升后逐步停藥。
五、粒細胞輸注適用于粒細胞持續(xù)在極低水平且伴嚴重感染，輸入粒細胞數(shù)至少5×1010，才能使其水平上升至正常。成分輸注粒細胞雖然對嚴重感染患者是一種強有力的支持措施，但由于個體間白細胞抗原性的差異，輸注后，特別在多次輸注粒細胞后，機體產(chǎn)生白細胞抗體，不僅使輸注的粒細胞過快破壞，成為無效輸注，還能使患者本身的粒細胞進一步減低。在巨細胞病毒抗體檢測不夠普及時，輸入粒細胞還可能造成患者巨細胞病毒感染。
六、促白細www.med126.com胞生成藥，維生素B420～40mg,每日三次口服；也可20～60mg肌注，每日一次；維生素B610～20mg,每日三次口服，亦可50～100mg肌注，每日一次；肌苷0.2每日三次口服，亦可200～600mg，靜脈注射或滴注，每日一次；鯊肝醇20mg，每日三次口服；利血生10～20mg，每日三次口服；輔酶A50單位，肌注，每日一次；碳酸鋰20～30mg口服，每日三次；rhG/Gm-CSF5～15μg/kg/d，皮下注射。
七、全身支持治療 加強營養(yǎng)，補充液體，保證足夠熱量。有肝損害時可用大劑量維生素C等護肝治療。
【預后】
在抗生素問世前，死亡率高達90～95％，自應用抗生素后，已下降至20％，但仍需早期診斷、早期治療。無菌層流室護理和成份輸注粒細胞使一些嚴重患者獲救，2～3周后可逐漸恢復。再障型預后差，常因難以控制的感染致死。
