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檢驗(yàn)職稱(chēng)考試初級(jí)技士考試試題答案:血液檢驗(yàn)試題A型題及答案(二)

來(lái)源:醫(yī)學(xué)全在線 更新:2008/8/26 衛(wèi)生資格論壇

 

 。126)下列關(guān)于易栓癥時(shí)血栓形成機(jī)制組合錯(cuò)誤的是

  A.ATⅢ缺陷——不能抑制凝血酶和因子X(jué)a

  B.異常纖維蛋白血癥——不能生成纖溶酶

  C.PS缺陷——不能生成APC和滅活因子Va、Ⅷa

  D.APCR、因子Va缺陷——異常因子Ⅴa不被APC滅活

  E.t-PA缺乏——不能激活纖溶酶原

 。127)男性,16歲,時(shí)有油色尿而來(lái)就診。紅細(xì)胞形態(tài)正常,血紅蛋白

  90g/L,網(wǎng)織紅細(xì)胞3.8%;Coombs試驗(yàn)(一),酸化血清試驗(yàn)陽(yáng)

  性,冷熱溶血試驗(yàn)(一)。本例應(yīng)診斷為

  A.運(yùn)動(dòng)性血紅蛋白尿

  B.自身免疫性溶血性貧血

  C.陣發(fā)性冷性血紅蛋白尿

  D.冷凝集素血癥

  E.PNH

  (128)最易引起再生障礙性貧血的藥物是

  A.氯霉素

  B.磺胺藥

  C.抗腫瘤藥

  D.保泰松

  E.甲疏咪唑(他巴唑)

 。129)急性粒細(xì)胞白血病的血象特點(diǎn)是

  A.白細(xì)胞計(jì)數(shù)一定高于正常

  B.白細(xì)胞分類(lèi)中以中幼、晚幼粒細(xì)胞為主

  C.紅細(xì)胞大小不等、中心淡染

  D.白細(xì)胞分類(lèi)可有原始、早幼粒細(xì)胞明顯增多

  E.血小板增多

  (130)貧血患者,輕度黃疸,肝肋下2cm.檢驗(yàn):血紅蛋白70g/L,網(wǎng)織紅細(xì)胞8%;血清鐵14.32umol/L(80ug/dl);ALT正常;Coombs試驗(yàn)(十)。診斷首先考慮為

  A.黃疸型肝炎

  B.早期肝硬化

  C.缺鐵性貧血

  D.自身免疫性溶血性貧血

  E.肝炎合并繼發(fā)性貧血

 。131)最易與再生障礙性貧血混淆的疾病是

  A.白細(xì)胞減少性白血病

  B.ITP

  C.PNH

  D.脾功能亢進(jìn)

  E.惡性組織細(xì)胞病

 。132)急性白血病易發(fā)生感染,主要由于

  A.長(zhǎng)期貧血

  B.繼發(fā)性營(yíng)養(yǎng)不良

  C.白血病細(xì)胞過(guò)多

  D.廣泛出血

  E.成熟粒細(xì)胞缺乏

 。133)男性,16歲,自幼常有鼻出血,外傷后曾有出血不止。本次擬行扁體摘除,術(shù)前檢查:B.T3min,CT15min,APTT62s(對(duì)照38s)。在考慮病因時(shí)可除外哪項(xiàng)

  A.因子Ⅷ、、Ⅺ含量少

  B.凝血酶原嚴(yán)重減少

  C.纖維蛋白原嚴(yán)重減少

  D.因子減少

  E.因子Ⅹ、Ⅻ含量減少

  (134)不符合原發(fā)性纖溶亢進(jìn)癥特點(diǎn)的是

  A.血漿Fg含量明顯減低

  B.ELT明顯縮短

  C.t-PA和u-PA活性降低

  D.血、尿FDP明顯增高

  E.纖維蛋白肽Bβ1-42水平增高(135)男性,20歲,近期發(fā)現(xiàn)有貧血,無(wú)自覺(jué)癥狀。體檢:面色不佳,脾肋下3cm.檢驗(yàn):血紅蛋白80g/L;紅細(xì)胞滲透脆性降低。其母有貧血史。根據(jù)以上情況,你考慮做哪項(xiàng)檢查最為重要醫(yī)學(xué).全在.線www.med126.com

  A.網(wǎng)織紅細(xì)胞計(jì)數(shù)

  B.抗球蛋白試驗(yàn)

  C.血紅蛋白電泳

  D.Ham試驗(yàn)

  E.高鐵血紅蛋白還原試驗(yàn)

  (136)以下哪項(xiàng)不是急性和慢性再生障礙性貧血的區(qū)別條件

  A.起病急緩不同

  B.發(fā)展快慢不同

  C.發(fā)病原因不同

  D.骨髓檢查特點(diǎn)不同

  E.預(yù)后不同

 。137)下列關(guān)于惡性組織細(xì)胞病錯(cuò)誤的是

  A.起病急劇,病程較短,患者多在半年內(nèi)死亡

  B.全血細(xì)胞減少是本病的典型血象表現(xiàn)

  C.骨髓象中找到淋巴樣組織細(xì)胞和吞噬性組織細(xì)胞對(duì)診斷有價(jià)值

  D.NAP積分明顯低于正常甚至為0

  E.ACP染色呈強(qiáng)陽(yáng)性

  (138)正常共同凝血途徑中以下哪項(xiàng)是正確的

  A.因子IXaVIIIa和PF3、Ca2+形成復(fù)合物

  B.因子Ⅲ、Ⅱa和Ca2+形成復(fù)合物

  C.因子Ⅹa、Ⅴa和PF3、Ca2+形成復(fù)合物

  D.因子IX、Ⅷ、Ⅱ和磷脂、Ca2+形成復(fù)合物

  E.因子Ⅹa、Ⅴa和Ca2+形成復(fù)合物

 。139)血小板粘附率增高常見(jiàn)于以下哪項(xiàng)疾病

  A.心肌梗死

  B.血管性血友病

  C.血小板無(wú)力癥

  D.巨大血小板綜合征

  E.MDS

  (140)多種溶血的特殊檢查,下列哪一組是錯(cuò)誤的

  A.Coombs試驗(yàn)——自身免疫性溶血性貧血

  B.Ham試驗(yàn)——PNH

  C.紅細(xì)胞滲透脆性增高——遺傳性球形細(xì)胞增多癥

  D.外周血中出現(xiàn)大量靶形紅細(xì)胞——珠蛋白生成障礙性貧血

  E.蠶豆病——機(jī)體對(duì)蠶豆的變態(tài)反應(yīng)

 。141)下列哪項(xiàng)檢查結(jié)果不符合溶血性貧血的改變

  A.血清結(jié)合珠蛋白減少

  B.血清結(jié)合珠蛋白增高

  C.血漿高鐵白蛋白增高

  D.末梢血中出現(xiàn)晚幼紅細(xì)胞

  E.顱骨X線片顯示骨髓腔加寬,皮質(zhì)變厚

 。142)下列疾病中除哪項(xiàng)外,?梢(jiàn)靶形紅細(xì)胞

  A.缺鐵性貧血

  B.珠蛋白生成障礙性貧血

  C.HbS病

  D.肝病

  E.巨幼細(xì)胞貧血

 。143)關(guān)于白血病發(fā)病情況,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是

  A.白血病發(fā)病在兒童和青少年的惡性腫瘤中居首位

  B.歐美國(guó)家白血病發(fā)病率較我國(guó)為高

  C.我國(guó)多種白血病中以急性粒細(xì)胞白血病為多見(jiàn)

  D.急性淋巴細(xì)胞白血病發(fā)病率成人與兒童接近

  E.我國(guó)慢性粒細(xì)胞白血病比慢性淋巴細(xì)胞白血病多見(jiàn),而歐美國(guó)家則相反

 。144)血漿纖維蛋白原檢測(cè),含量增高不見(jiàn)于下列哪項(xiàng)

  A.糖尿病

  B.多發(fā)性骨髓瘤

  C.急性感染

  D.原發(fā)性纖維蛋白溶解癥

  E.急性心肌梗死

 。145)下列哪項(xiàng)不是明確診斷依賴(lài)維生素K凝血因子缺乏所必須進(jìn)行的試驗(yàn)

  A.因子Ⅶ:C水平測(cè)定

  B.促凝血酶原激酶試驗(yàn)

  C.因子Ⅸ:C測(cè)定

  D.因子Ⅹ:C測(cè)定

  E.因子Ⅱ:C測(cè)定

  (146)下列哪項(xiàng)不符合貧血時(shí)機(jī)體的代償現(xiàn)象

  A.心率增加

  B.血液循環(huán)時(shí)間縮短

  C.心排血量增加

  D.氧離曲線左移,血紅蛋白與氧親和力增加

  E.紅細(xì)胞2,3一二磷酸甘油酸濃度增高

 。147)原發(fā)性再生障礙性貧血血液檢查不可能出現(xiàn)

  A.全血細(xì)胞減少

  B.血小板形態(tài)異常

  C.網(wǎng)織紅細(xì)胞<2%

  D.凝血酶原消耗良好

  E.單核細(xì)胞絕對(duì)值降低

  (148)關(guān)于NAP的臨床意義,哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的

  A.慢性粒細(xì)胞白血病時(shí)NAP活性降低,而類(lèi)白血病反應(yīng)時(shí)則增強(qiáng)

  B.化膿性感染時(shí)NAP活性增加,而病毒感染時(shí)則無(wú)變化

  C.急性淋巴細(xì)胞白血病時(shí)NAP活性降低,而急性粒細(xì)胞白血病時(shí)則增強(qiáng)

  D.慢性粒細(xì)胞白血病患者急性變時(shí)NAP活性增強(qiáng)

  E.再生障礙性貧血患者NAP活性增強(qiáng),PNH時(shí)則降低

  (149)抑制凝血酶活性最主要的物質(zhì)是

  A.PL

  B.APL

  C.AT-Ⅲ

  D.APC

  E.HCⅡ

 。150)PF3有效性測(cè)定結(jié)果為活性減低時(shí),符合下列哪項(xiàng)疾病

  A.血小板增多癥

  B.原發(fā)性血小板減少性紫癜

  C.繼發(fā)性血小板減少性紫癜

  D.血小板無(wú)力癥

  E.Evan’s綜合征

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