2020年臨床醫(yī)學(xué)檢驗學(xué)中級大綱-臨床實(shí)驗室質(zhì)量管理
①-基本知識;②-相關(guān)專業(yè)知識;③-專業(yè)知識;④-專業(yè)實(shí)踐能力
單元 |
細(xì)目 |
要點(diǎn) |
要求 |
科目 |
一、臨床實(shí)驗室 |
1.臨床實(shí)驗室的定義 |
臨床實(shí)驗室的定義 |
了解 |
1,2 |
2.臨床實(shí)驗室的作 |
臨床實(shí)驗室的作用和功能 |
了解 |
1,2 | |
二、臨床實(shí)驗室 |
1.管理的定義 |
管理的定義 |
了解 |
1,2 |
2.成功的管理者必 |
成功的管理者必須具備的條件 |
了解 |
1,2 | |
3.實(shí)驗室管理者 |
實(shí)驗室管理者 |
了解 |
1,2 | |
4.實(shí)驗室管理人員 |
實(shí)驗室管理人員工作方式 |
了解 |
1,2 | |
三、臨床實(shí)驗室 |
1.計劃 |
計劃 |
掌握 |
1,2 |
2.組織 |
組織 |
掌握 |
1,2 | |
3.領(lǐng)導(dǎo) |
領(lǐng)導(dǎo) |
掌握 |
1,2 | |
4.控制 |
控制 |
掌握 |
1,2 | |
四、臨床實(shí)驗室 |
1.國際上臨床實(shí)驗 |
國際上臨床實(shí)驗室的管理模式 |
掌握 |
1,2 |
2.我國臨床實(shí)驗室 |
(1)組建臨床檢驗中心,負(fù)責(zé)臨床 |
掌握 |
1,2 | |
五、臨床實(shí)驗室 |
1.實(shí)驗室認(rèn)可和質(zhì) |
(1)認(rèn)可 |
熟練掌握 |
1,2 |
2.通用標(biāo)準(zhǔn)和專用 |
(1)ISO 17025 |
熟練掌握 |
1,2 | |
3.我國臨床實(shí)驗室 |
我國臨床實(shí)驗室認(rèn)可現(xiàn)狀 |
掌握 |
1,2 | |
六、臨床實(shí)驗室 |
1.質(zhì)量與質(zhì)量管理 |
(1)質(zhì)量 |
掌握 |
1,2 |
2.質(zhì)量管理的層次 |
(1)質(zhì)量控制 |
熟練掌握 |
1,2 | |
3.質(zhì)量控制諸要素 |
(1)設(shè)施與環(huán)境 |
熟練掌握 |
1,2 |
(2)臨床管理中應(yīng)有的記錄 |
||||
6.臨床實(shí)驗室日常 |
臨床實(shí)驗室日常管理中應(yīng)有的文件 |
掌握 |
1,2 | |
7.文件的編寫、執(zhí)行、管理 |
文件的編寫、執(zhí)行、修訂、管理 |
掌握 |
1,2 | |
九、分析前質(zhì)量 |
1.分析前階段質(zhì)量保證工作的內(nèi)容及重要性 |
分析前階段定義 |
熟練掌握 |
2,3 |
2.檢驗項目的正確 |
(1)檢驗項目的選擇中臨床實(shí)驗室 |
熟練掌握 |
2,3 | |
(4)申請單 |
熟練掌握 |
2,3 | ||
3.患者的準(zhǔn)備 |
患者的準(zhǔn)備 |
熟練掌握 |
2,3 | |
4.標(biāo)本的正確采集 |
標(biāo)本的正確采集 |
熟練掌握 |
2,3 | |
5.標(biāo)本的輸送 |
標(biāo)本的輸送 |
熟練掌握 |
2,3 | |
6.標(biāo)本的驗收 |
標(biāo)本的驗收 |
熟練掌握 |
2,3 | |
7.建立和健全分析 |
建立和健全分析前階段質(zhì)量保證體系 |
熟練掌握 |
2,3 | |
十、檢測系統(tǒng)、 |
1.什么是檢測系統(tǒng) |
檢測系統(tǒng)定義 |
掌握 |
1,2 |
2.基質(zhì)及基質(zhì)效應(yīng) |
基質(zhì)及基質(zhì)效應(yīng)定義 |
掌握 |
1,2 | |
3.臨床檢驗的量值溯源 |
臨床檢驗的量值溯源 |
掌握 |
1,2 | |
4.保證檢測系統(tǒng)的 |
(1)對檢測系統(tǒng)性能的核實(shí) |
掌握 |
1,2 | |
5.儀器和檢測系統(tǒng) |
儀器和檢測系統(tǒng)的維護(hù)和功能檢查 |
掌握 |
1,2 | |
6.不確定度 |
(1)測量不確定度的發(fā)展過程 |
掌握 |
1,2 | |
十一、臨床檢驗 |
1.基本概念和定義 |
(1)實(shí)踐要求 |
掌握 |
2,3 |
2.選擇分析方法 |
選擇分析方法 |
掌握 |
2,3 | |
3.性能標(biāo)準(zhǔn) |
(1)要求 |
掌握 |
2,3 | |
4.評價分析方法 |
(1)初步評價 |
掌握 |
2,3 |
5.評價方法可接受性 |
評價方法可接受性 |
掌握 |
2,3 | |
6.應(yīng)用范例:血清葡萄糖 |
應(yīng)用范例:血清葡萄糖 |
掌握 |
2,3 | |
十二、室內(nèi)質(zhì)量 |
1.基本概念及統(tǒng)計 |
(1)基本概念 |
熟練掌握 |
2,3 |
2.正態(tài)分布 |
(1)正態(tài)分布的特征 |
熟練掌握 |
2,3 | |
3.測量誤差 |
(1)測量誤差 |
熟練掌握 |
2,3 | |
4.準(zhǔn)確度和精密度 |
(1)準(zhǔn)確度 |
熟練掌握 |
2,3 | |
5.允許總誤差 |
(1)總誤差 |
熟練掌握 |
2,3 | |
6.使用穩(wěn)定質(zhì)控品 |
(1)質(zhì)控品 |
熟練掌握 |
2,3 | |
7.使用患者數(shù)據(jù)的 |
(1)單個患者結(jié)果 |
掌握 |
2,3 | |
8.定性測定室內(nèi)質(zhì) |
定性測定室內(nèi)質(zhì)量控制 |
熟練掌握 |
2,3 | |
十三、室間質(zhì)量 |
1.室間質(zhì)量評價的 |
室間質(zhì)量評價的起源和發(fā)展 |
掌握 |
2,3 |
2.室間質(zhì)量評價的 |
(1)實(shí)驗室間檢測計劃 |
掌握 |
2,3 | |
3.室間質(zhì)量評價計 |
室間質(zhì)量評價計劃的目的和作用 |
熟練掌握 |
2,3 | |
4.我國室間質(zhì)量評 |
(1)室間質(zhì)量評價的工作流程 |
熟練掌握 |
2,3 | |
5.進(jìn)行室間質(zhì)量評 |
(1)室間質(zhì)量評價組織和設(shè)計 |
熟練掌握 |
2,3 | |
價機(jī)構(gòu)的要求和實(shí) |
(2)運(yùn)作和報告 |
|||
6.參加室間質(zhì)量評 |
(1)標(biāo)本處理和文件程序 |
熟練掌握 |
2,3 | |
7.基于 Internet 方式 |
(1)傳統(tǒng)室間質(zhì)評系統(tǒng)的弊端和局限性 |
熟練掌握 |
2,3 | |
十四、分析后質(zhì) |
1.檢驗報告規(guī)范化 |
檢驗報告規(guī)范化管理基本要求 |
熟練掌握 |
2,3 |
2.檢驗結(jié)果的發(fā)出 |
(1) 檢驗報告應(yīng)包括的基本信息 |
熟練掌握 |
2,3 | |
3.檢驗結(jié)果的查詢 |
檢驗結(jié)果的查詢 |
熟練掌握 |
2,3 | |
4.咨詢服務(wù) |
(1)幾項基本工作 |
熟練掌握 |
2,3 |
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