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2012年度山西省醫(yī)學(xué)高級職稱人機(jī)對話考試普通內(nèi)科專業(yè)習(xí)題庫(一)

來源:本站原創(chuàng) 更新:2011-10-26 高級職稱考試論壇

2012年度山西省醫(yī)學(xué)高級職稱人機(jī)對話考試普通內(nèi)科專業(yè)習(xí)題庫(一)

第二章  垂體瘤


垂體腫瘤相當(dāng)常見,約占顱內(nèi)腫瘤的15%。腺垂體的每一種分泌細(xì)胞與其特定的原始干細(xì)胞均可發(fā)生腫瘤性病變。從增生、腺瘤到腺癌,可以是一種細(xì)胞演變而成,亦可以是幾種細(xì)胞演變而來,一種細(xì)胞分泌一種激素或幾種激素,或幾種細(xì)胞產(chǎn)生幾種激素。在手術(shù)切除的垂體瘤中以分泌生長激素、催乳素和阿片-黑素-促皮質(zhì)素原(POMC)腺瘤占絕大多數(shù),醫(yī)學(xué)全在,線m.quanxiangyun.cn催乳素瘤占1/3以上,促性腺激素瘤和促甲狀腺激素瘤僅占不到5%。所謂無功能垂體瘤不分泌具有生物學(xué)活性的激素,但仍可合成和分泌糖蛋白激素的α亞單位,血中有過多α亞單位可作為腫瘤的標(biāo)志物。
垂體腺瘤的分類根據(jù):①激素分泌細(xì)胞的起源,如PRL、GH、ACTH、TSH、Gn/α亞單位,可為單一激素性或多激素性;②腫瘤大小,可分為微腺瘤(直徑<10mm)、大腺瘤(直徑>10mm),大腺瘤可向鞍外伸展,破壞蝶鞍和向鞍上浸潤;③有無侵襲周圍組織;④免疫組化和電鏡特征。無功能垂體瘤和促性腺激素瘤均為大腺瘤。醫(yī)學(xué)全在,線m.quanxiangyun.cn垂體瘤手術(shù)切除標(biāo)本用免疫細(xì)胞化學(xué)染色法檢測發(fā)現(xiàn),發(fā)生率依次為PRL瘤、無功能瘤、GH瘤、GH-PRL瘤、ACTH瘤、Gn瘤、多激素腺瘤、TSH瘤,絕大多數(shù)為微腺瘤。GH分泌瘤所致肢端肥大癥為大腺瘤。轉(zhuǎn)移瘤來自乳腺癌、肺癌和胃腸道惡性腫瘤。
下丘腦位于垂體上方,醫(yī)學(xué)全在,線m.quanxiangyun.cn有垂體柄將下丘腦正中隆起與垂體相連。下丘腦可分泌多種釋放激素(因子)和抑制激素(因子),影響垂體的功能,在垂體腫瘤發(fā)生上起輔助作用,促進(jìn)瘤細(xì)胞增殖和分化;但大多數(shù)垂體瘤主要是單克隆生長,未見腺瘤有細(xì)胞增生,腺瘤切除后癥狀可完全消失,完全切除后無激素分泌動態(tài)異常;復(fù)發(fā)與未切除或余瘤有關(guān)。
垂體瘤發(fā)病機(jī)制涉及的因素有:①遺傳:如多內(nèi)分泌腺瘤病-1(MEN1)、Prop-1過多、轉(zhuǎn)錄因子缺陷;②下丘腦病變:如GHRH或CRH過多、多巴胺缺乏、受體活化可能;③垂體信號轉(zhuǎn)導(dǎo)突變:如生長因子和細(xì)胞因子作用異常;m.quanxiangyun.cn④癌基因活化或細(xì)胞周期調(diào)節(jié)破壞;⑤抑癌基因喪失,癌基因gsp、Ras突變、PTTG-1;⑥環(huán)境因素:放射線作用,雌激素應(yīng)用;⑦靶腺(甲狀腺、性腺、腎上腺)功能衰竭。
【臨床表現(xiàn)】
垂體瘤尤其是具有功能的激素分泌瘤可有兩種表現(xiàn):一為占位病變的擴(kuò)張作用;二是激素的異常分泌,或分泌過多,或腫瘤增大壓迫正常垂體組織而使激素分泌減少,表現(xiàn)為繼發(fā)性性腺、腎上腺皮質(zhì)、甲狀腺功能減退癥和生長激素缺乏(表7-2-1)。
垂體瘤的占位性病變可影響局部和鄰近組織,垂體腫瘤直徑大于1cm者可因壓迫鞍膈而有頭痛;若向前上方發(fā)展可壓迫視神經(jīng)交叉出現(xiàn)視力減退,視野缺損,主要為顳側(cè)偏或雙顳側(cè)上方偏盲;向上方發(fā)展可以影響下丘腦而有尿崩癥、睡眠異常、食欲亢進(jìn)或減退、體溫調(diào)節(jié)障礙、自主神經(jīng)功能失常、性早熟、性腺功能減退、性格改變;醫(yī)學(xué).全在線m.quanxiangyun.cn向側(cè)方發(fā)展則可影響海綿竇,壓迫第3、4、6腦神經(jīng)而引起瞼下垂、眼外肌麻痹和復(fù)視,還可影響第5對腦神經(jīng)的眼支和上頜支而有神經(jīng)麻痹、感覺異常等。在腫瘤發(fā)展的基礎(chǔ)上可發(fā)生垂體瘤內(nèi)出血,稱為垂體卒中,引起嚴(yán)重頭痛、視力急劇減退、眼外肌麻痹、昏睡、昏迷、腦膜刺激征和顱內(nèi)壓增高。

 

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